जॉनसन एंड जॉनसन ने आज दक्षिण अफ्रीकी चरण 3बी सिसनके अध्ययन से नए प्रारंभिक परिणामों की घोषणा की, जिसमें दिखाया गया कि जॉनसन एंड जॉनसन COVID-19 वैक्सीन (Ad26.COV2.S) के एक समरूप (एक ही वैक्सीन) बूस्टर शॉट ने COVID के खिलाफ 85 प्रतिशत प्रभावशीलता का प्रदर्शन किया- 19-संबंधित अस्पताल में भर्ती। दक्षिण अफ़्रीकी मेडिकल रिसर्च काउंसिल (एसएएमआरसी) द्वारा किए गए अध्ययन से पता चला है कि जॉनसन एंड जॉनसन बूस्टर ने ओमाइक्रोन के प्रमुख संस्करण बनने के बाद दक्षिण अफ्रीका में स्वास्थ्य कर्मियों के बीच सीओवीआईडी -19 से अस्पताल में भर्ती होने के जोखिम को कम कर दिया। अध्ययन किए गए महीनों के दौरान (मध्य नवंबर से मध्य दिसंबर तक) दक्षिण अफ्रीका में ओमाइक्रोन की आवृत्ति 82 से बढ़कर 98 प्रतिशत हो गई, जैसा कि जीआईएसएआईडी द्वारा रिपोर्ट किया गया था, जो एक पहल है जो सीओवीआईडी -19 डेटा प्रदान करती है।
बेथ इज़राइल डेकोनेस मेडिकल सेंटर (बीआईडीएमसी) द्वारा किए गए विभिन्न वैक्सीन रेजीमेंन्स के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का एक दूसरा, अलग विश्लेषण दर्शाता है कि जॉनसन एंड जॉनसन COVID-19 वैक्सीन का एक विषम बूस्टर (अलग-अलग वैक्सीन) उन व्यक्तियों में है, जिन्होंने शुरुआत में BNT162b2 प्राप्त किया था। एमआरएनए वैक्सीन ने एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं को बेअसर करने में 41 गुना वृद्धि और सीडी 5+ टी-कोशिकाओं में ओमाइक्रोन को बढ़ावा देने के बाद चार सप्ताह तक 8 गुना वृद्धि की। BNT162b2 के साथ एक समरूप वृद्धि ने एंटीबॉडी को निष्क्रिय करने में 17 गुना वृद्धि और बूस्ट के बाद चार सप्ताह तक CD1.4+ T-कोशिकाओं में 8 गुना वृद्धि उत्पन्न की। बीएनटी8बी162 वैक्सीन की तुलना में जॉनसन एंड जॉनसन वैक्सीन को बढ़ावा देने के चार सप्ताह बाद न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडी और सीडी2+ टी-सेल दोनों अधिक थे।
जॉनसन एंड जॉनसन वैक्सीन द्वारा उत्पन्न सीडी8+ टी-कोशिकाओं में वृद्धि, सिसनके 19 अध्ययन में गंभीर COVID-2 बीमारी और अस्पताल में भर्ती होने के खिलाफ प्रभावशीलता के उच्च स्तर की व्याख्या करने के लिए महत्वपूर्ण हो सकती है, क्योंकि ओमाइक्रोन संस्करण को एंटीबॉडी को बेअसर करने से बचने के लिए दिखाया गया है।
अध्ययन के लेखकों द्वारा डेटा प्री-प्रिंट सर्वर medRxiv को प्रस्तुत किया गया है, सहकर्मी-समीक्षित पत्रिकाओं में प्रकाशन की प्रत्याशा के साथ।
दक्षिण अफ़्रीकी हेल्थकेयर वर्कर्स में चरण 3बी सिसोन्के 2 बूस्टर शॉट अध्ययन
दक्षिण अफ्रीका में स्वास्थ्य कर्मियों के बीच आयोजित सिसोनके 2 परीक्षण (एन = 227,310) के डेटा, जिन्होंने प्राथमिक खुराक के रूप में सिंगल-शॉट जॉनसन एंड जॉनसन COVID-19 वैक्सीन प्राप्त किया, यह दर्शाता है कि जॉनसन एंड जॉनसन COVID-19 बूस्टर ने वैक्सीन प्रभावशीलता में वृद्धि की है। (वीई) अस्पताल में भर्ती होने के खिलाफ 85 प्रतिशत। जब प्राथमिक एकल खुराक के छह से नौ महीने बाद बूस्टर शॉट प्रशासित किया गया था, तो वीई समय के साथ 63 प्रतिशत (95% सीआई, 31-81%) से 0-13 दिनों में बढ़कर 84 प्रतिशत (95% सीआई, 67-92 हो गया) %) 14-27 दिनों पर और 85 प्रतिशत (95% CI, 54-95%) 1-2 महीने बाद बूस्ट।
दक्षिण अफ्रीका के सभी नौ प्रांतों में लगभग 2 टीकाकरण केंद्रों में सिसोनके 350 का आयोजन किया गया था। दक्षिण अफ्रीकी प्रबंधित देखभाल संगठन, डिस्कवरी हेल्थ के डेटा का उपयोग करते हुए, परीक्षण जांचकर्ताओं ने नवंबर से अवधि के दौरान उसी प्रबंधित देखभाल संगठन में नामांकित अन्य व्यक्तियों की तुलना में जॉनसन एंड जॉनसन COVID-19 बूस्टर शॉट (n = 69,092) का VE निर्धारित किया। 15, 2021 से 20 दिसंबर, 2021 तक।
दक्षिण अफ्रीका में ओमाइक्रोन लहर की शुरुआत से ठीक पहले ट्रायल के सिसनके 2 आर्म के लिए नामांकन शुरू हुआ, जिससे शोधकर्ताओं को कंपनी के COVID-19 वैक्सीन की प्रभावशीलता का मूल्यांकन करने की अनुमति मिली, विशेष रूप से ओमाइक्रोन देश में प्रमुख संस्करण बन गया। इस परीक्षण में COVID-19 मामलों से आइसोलेट्स का जीनोमिक लक्षण वर्णन नहीं किया गया था।
हेल्थकेयर वर्कर्स में COVID-19 से संक्रमित होने का खतरा बढ़ जाता है, और दक्षिण अफ्रीका जैसे देशों में, जहां कॉमरेडिडिटीज के साथ रहने वाली एक महत्वपूर्ण आबादी है, हेल्थकेयर वर्कर्स में SARS-CoV-2 संक्रमण का प्रभाव विशेष रूप से गहरा है। COVID-19 से मरने वाले अधिकांश दक्षिण अफ़्रीकी स्वास्थ्य कर्मियों में कम से कम एक कॉमरेडिटी थी, और कई में कई कॉमरेडिटी थीं।
एंटीबॉडी और टी-सेल प्रतिक्रियाएं विषम बूस्टिंग रेजिमेन के बाद ओमिक्रॉन वेरिएंट के खिलाफ होमोलॉगस रेजीमेन की तुलना में अधिक होती हैं
एक mRNA COVID-65 वैक्सीन (BNT19b162) की दो खुराक के साथ प्राथमिक टीकाकरण प्राप्त करने वाले 2 व्यक्तियों का विश्लेषण, उसके बाद BNT162b2 (n = 24) का एक समरूप बूस्टर शॉट या जॉनसन एंड जॉनसन COVID-19 वैक्सीन के साथ एक विषम बूस्टर शॉट ( n=41) कम से कम छह महीने के बाद, पाया गया कि दोनों रेजीमेंन्स ने ओमाइक्रोन के खिलाफ हास्य और सेलुलर प्रतिक्रियाओं में वृद्धि की।
जॉनसन एंड जॉनसन COVID-19 वैक्सीन और BNT162b2 वैक्सीन दोनों द्वारा ओमाइक्रोन के खिलाफ एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं को बढ़ावा दिया गया था, जॉनसन एंड जॉनसन COVID-19 वैक्सीन ने चार सप्ताह के बाद के बूस्ट में एंटीबॉडी टाइटर्स को 41 गुना बढ़ा दिया। BNT162b2 वैक्सीन को सप्ताह के दो पोस्ट-बूस्ट में एंटीबॉडी टाइटर्स को उच्च स्तर तक बढ़ाने के लिए पाया गया था, जो कि सप्ताह के चार पोस्ट-बूस्ट में 17 गुना वृद्धि का प्रतिनिधित्व करने से पहले था। जॉनसन एंड जॉनसन बूस्टर के टीकाकरण के बाद के हफ्तों में एंटीबॉडी में प्रगतिशील वृद्धि पहले टीके के बाद देखी गई के समान है। BNT162b2 बूस्टर के बाद एंटीबॉडी प्रतिक्रिया में कमी के बाद तेजी से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया भी दो-खुराक प्राइमिंग रेजिमेंट के बाद देखी गई समान है।
जॉनसन एंड जॉनसन COVID-19 वैक्सीन ने माध्य Omicron-reactive CD8+ T-cells को 5.5-गुना, और Omicron-reactive CD4+ T-cells को 3.1-गुना बढ़ाया, जबकि homologous (BNT162b2) रेजिमेन ने Omicron-reactive CD4+ और CD8+ दोनों को बढ़ावा दिया। टी-कोशिकाएं 1.4-गुना से।
टी-कोशिकाएं वायरस से संक्रमित कोशिकाओं को लक्षित और नष्ट कर सकती हैं जो COVID-19 का कारण बनती हैं और माना जाता है कि वे गंभीर बीमारी से सुरक्षा में योगदान करती हैं। विशेष रूप से, सीडी8+ टी-कोशिकाएं संक्रमित कोशिकाओं को सीधे नष्ट कर सकती हैं और सीडी4+ टी-कोशिकाओं द्वारा सहायता प्रदान की जाती हैं।
इन आंकड़ों से पता चलता है कि विषम वृद्धि में मजबूत कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा को प्रेरित करने की क्षमता होती है, जो प्रतिरक्षा स्मृति और गंभीर निचले श्वसन पथ की बीमारी से सुरक्षा के लिए महत्वपूर्ण है। SARS-CoV-2 Omicron वैरिएंट के लिए विषम और समजातीय बूस्ट रेजिमेंस का स्थायित्व निर्धारित किया जाना बाकी है।
अतिरिक्त जानकारी
जॉनसन एंड जॉनसन COVID-19 वैक्सीन को दुनिया भर के कई नियामकों और स्वास्थ्य सेवा निकायों द्वारा बूस्टर के रूप में अधिकृत किया गया है। जॉनसन एंड जॉनसन दुनिया भर में अन्य नियामकों, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) और राष्ट्रीय टीकाकरण तकनीकी सलाहकार समूहों (एनआईटीएजी) को प्रासंगिक डेटा प्रस्तुत करना जारी रखता है, ताकि जरूरत पड़ने पर स्थानीय वैक्सीन प्रशासन रणनीतियों पर निर्णय लेने की सूचना दी जा सके।
16 दिसंबर, 2021 को, यूएस सेंटर फॉर डिजीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन (सीडीसी) ने COVID-19 की रोकथाम के लिए टीकाकरण प्रथाओं पर सलाहकार समिति (ACIP) द्वारा की गई अद्यतन सिफारिशों का समर्थन किया, जिसमें व्यक्तियों के लिए एक mRNA COVID प्राप्त करने के लिए एक नैदानिक वरीयता व्यक्त की गई थी। जॉनसन एंड जॉन्सन COVID-19 वैक्सीन पर -19 वैक्सीन। अमेरिका में, जो व्यक्ति mRNA वैक्सीन प्राप्त करने में असमर्थ या अनिच्छुक हैं, उनके पास जॉनसन एंड जॉनसन COVID-19 वैक्सीन तक पहुंच बनी रहेगी।
जॉनसन एंड जॉनसन COVID-19 वैक्सीन उन लोगों के लिए एक महत्वपूर्ण विकल्प है जो कई टीकाकरणों के लिए नहीं लौट सकते हैं या नहीं लौट सकते हैं या जो mRNA टीके के विकल्प के बिना असंबद्ध रहेंगे। जॉनसन एंड जॉनसन COVID-19 वैक्सीन विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) की सिफारिशों के साथ एक महामारी सेटिंग में चिकित्सा हस्तक्षेप के लिए संरेखित करता है, जो वितरण, प्रशासन और अनुपालन में आसानी पर जोर देता है।
इस लेख से क्या सीखें:
- Enrollment for the Sisonke 2 arm of the trial commenced just prior to the onset of the Omicron wave in South Africa, allowing researchers to evaluate the effectiveness of the Company’s COVID-19 vaccine specifically as Omicron became the dominant variant in the country.
- Johnson COVID-19 vaccine in individuals who initially received the BNT162b2 mRNA vaccine generated a 41-fold increase in neutralizing antibody responses and a 5-fold increase in CD8+ T-cells to Omicron by four weeks following the boost.
- An analysis of 65 individuals who received primary vaccination with two doses of an mRNA COVID-19 vaccine (BNT162b2), followed by a homologous booster shot of BNT162b2 (n=24) or a heterologous booster with the Johnson &.
