न केवल टीकाकरण बल्कि COVID-19 के इलाज की दवाएं भी विकसित की जा रही हैं। यह रिपोर्ट यूरोप में प्रकाशित शोध पर आधारित है और सूचना के उद्देश्यों के लिए अनुवादित और संयुक्त है।

रिपोर्ट फार्मा उद्योग के लिए है, लेकिन एक अधिक विस्तृत अवलोकन दे रही है जहां एक उपचार या टीकाकरण के लिए पीछा यूरोप में खड़ा है।

भले ही नए कोरोना वायरस के खिलाफ टीकों का विकास एक अभूतपूर्व दर से आगे बढ़ रहा है, यह संभावना नहीं है कि वे 2020 तक बड़े पैमाने पर टीकाकरण के लिए उपलब्ध होंगे। इसलिए, उम्मीद है कि टीकाकरण से पहले एक इलाज खोजने के लिए तेजी से होगा।

चिकित्सीय दवाओं के पुनर्विकास के लिए चल रही परियोजनाएं

ध्यान विशेष रूप से औषधीय उत्पादों पर है जो पहले से ही किसी अन्य बीमारी के लिए अनुमोदित हैं या कम से कम विकास में हैं। उन्हें फिर से तैयार करना एक बुनियादी नए विकास की तुलना में तेजी से सफल हो सकता है।

वर्तमान में कई दवाओं का परीक्षण कोरोना रोग कोविद -19 के लिए उनकी उपयुक्तता के लिए किया जा रहा है। वे आम तौर पर निम्नलिखित तीन समूहों में से एक होते हैं:

एंटीवायरल ड्रग्स यह मूल रूप से एचआईवी, इबोला, हेपेटाइटिस सी, फ्लू, एसएआरएस या एमईआरएस (दो अन्य कोरोनविर्यूज के कारण होने वाले रोग) के लिए विकसित किए गए थे। उन्हें वायरस के गुणन को अवरुद्ध करने या फेफड़ों की कोशिकाओं में प्रवेश करने से रोकने के लिए डिज़ाइन किया गया है। एक पुरानी मलेरिया दवा का भी परीक्षण किया जा रहा है, और वायरस के खिलाफ इसकी प्रभावशीलता केवल हाल ही में खोजी गई है।
immunomodulators , जैसे रुमेटी गठिया या सूजन आंत्र रोगों के खिलाफ बी विकसित किया गया है। उनका उद्देश्य शरीर की रक्षा प्रतिक्रियाओं को सीमित करना है ताकि वे स्वयं वायरस से अधिक नुकसान न करें।
फेफड़ों के रोगियों के लिए दवाएं , जैसे बी। को इडियोपैथिक पल्मोनरी फाइब्रोसिस के खिलाफ विकसित किया गया था। उनका उद्देश्य रोगी के फेफड़ों को पर्याप्त ऑक्सीजन के साथ रक्त की आपूर्ति करने में सक्षम होने से रोकना है।

हालांकि, नई दवा के विकास के लिए अभी भी परियोजनाएं हैं।

दवा की उपयुक्तता के बारे में जल्दी से स्पष्टता प्राप्त करना

कई अध्ययनों में जिनमें ऐसी दवा थी और चीन और अन्य जगहों पर उपयुक्तता के लिए परीक्षण किया जा रहा था, केवल कुछ दर्जन रोगी शामिल थे; और अक्सर उन रोगियों के साथ कोई प्रत्यक्ष तुलना नहीं होती है जो केवल अतिरिक्त चिकित्सा के बिना बुनियादी चिकित्सा उपचार प्राप्त करते हैं। इस तरह के अध्ययन जल्दी से स्थापित किए जा सकते हैं, लेकिन उनके परिणाम अक्सर अस्पष्ट होते हैं। अंतरराष्ट्रीय स्तर पर क्लीनिकों में कई कोविद -19 रोगी भी हैं, लेकिन इतने सारे नहीं हैं कि इसका उपयोग वर्तमान में प्रस्तावित सभी दवाओं का व्यापक रूप से परीक्षण करने के लिए किया जा सके।

यूरोपीय चिकित्सा एजेंसी (ईएमए) ने इसलिए कंपनियों और अनुसंधान संस्थानों से अपील की है कि वे अपनी दवाओं के लिए बहुराष्ट्रीय, बहु-सशस्त्र, नियंत्रित और यादृच्छिक रोगी अध्ययनों का आयोजन करें:

"बहुराष्ट्रीय" का मतलब है कि कई देशों में चिकित्सा संस्थान शामिल हैं।
"बहु-सशस्त्र" और "नियंत्रित" का अर्थ है कि रोगियों को उन समूहों में विभाजित किया जाता है जिन्हें प्रत्येक को एक अलग उपचार दिया जाता है: सभी को एक ही मूल चिकित्सा उपचार प्राप्त होता है, लेकिन एक को छोड़कर प्रत्येक समूह को परीक्षण की जाने वाली दवाओं में से एक प्राप्त होता है। अंतिम समूह (नियंत्रण समूह) में, हालांकि, मूल चिकित्सा उपचार बना हुआ है।
"रैंडमाइज़्ड" का अर्थ है कि इच्छुक रोगियों को यादृच्छिक रूप से एक समूह में सौंपा गया है।

ईएमए के अनुसार इस तरह के अध्ययन, छोटे अध्ययनों की तुलना में दवाओं की उपयुक्तता पर स्पष्ट परिणाम पैदा करने की अधिक संभावना होगी, जो तब कोविद -19 के खिलाफ दवाओं को अनुमोदित करने की अनुमति देगा।

विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने हाल ही में इस तरह के एक अध्ययन की घोषणा की: इस अध्ययन, जिसे SOLIDARITY कहा जाता है, का उद्देश्य औषधीय उत्पादों के साथ चार उपचारों की तुलना करना है जो एक दूसरे के साथ और शुद्ध बुनियादी उपचार के साथ कार्यात्मक परिवर्तन के लिए पात्र हैं। इसलिए अध्ययन में निम्नलिखित "अध्ययन हथियार" (= प्रकार के उपचार) होंगे जिसमें कई हजार रोगियों के भाग लेने की उम्मीद है - बेतरतीब ढंग से वितरित:

मूल उपचार अकेले
मूल उपचार + रेमेडिसविर (वायरस के आरएनए पोलीमरेज़ का अवरोधक)
बुनियादी उपचार + रतोनवीर / लोपिनवीर (एचआईवी दवा)
बुनियादी उपचार + रतोनवीर / लोपिनवीर (एचआईवी दवा) + बीटा इंटरफेरॉन (एमएस दवा)
मूल उपचार + क्लोरोक्वीन (मलेरिया की दवा)

अर्जेंटीना, ईरान और दक्षिण अफ्रीका के चिकित्सा संस्थानों को अध्ययन में भाग लेना है। एक निगरानी बोर्ड नियमित रूप से अध्ययन के अंतरिम परिणामों की समीक्षा करेगा और अध्ययन हथियारों का अंत करेगा जिसमें रोगी नियंत्रण समूह की तुलना में बेहतर (या इससे भी बदतर) नहीं हैं। अध्ययन में अधिक हथियारों को जोड़ना भी संभव है, जिसमें अन्य अतिरिक्त उपचार किए जाते हैं।

उसी समय, यूरोप और यूके में DISCOVERY का अध्ययन बहुत ही समान संरचना के साथ शुरू हुआ, जो कि INSERM में फ्रांसीसी अनुसंधान संगठन द्वारा समन्वित है। जर्मनी, बेल्जियम, फ्रांस, लक्जमबर्ग, नीदरलैंड, स्पेन, स्वीडन और यूके के 3,200 मरीजों को हिस्सा लेना है। क्लोरोक्वीन के बजाय, समान मलेरिया दवा हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन का उपयोग किया जाना चाहिए।

एंटीवायरल ड्रग्स

रेमेडीसविर मूल रूप से विकसित किया गया था गिलाद विज्ञान इबोला संक्रमण के खिलाफ (जिसके खिलाफ यह साबित नहीं हुआ है), लेकिन प्रयोगशाला में MERS वायरस के खिलाफ प्रभावी होना दिखाया गया है। इस सक्रिय संघटक के साथ दवा का अब SARS-CoV-2 के खिलाफ कई अध्ययनों में परीक्षण किया जा रहा है।

CytoDyn है परीक्षण है कि क्या इसकी एंटीबॉडी दवा Leronlimab प्रभावी है कोरोनावायरस के खिलाफ। यह एचआईवी और ट्रिपल-नकारात्मक स्तन कैंसर के खिलाफ लंबे समय से विकसित किया गया है, जिसके लिए इसका अध्ययन पहले ही किया जा चुका है। कोविद -19 के लिए एक चरण II परीक्षण अब लंबित है।

एबवी के पास एचआईवी की एक और दवा है संयोजन सक्रिय अवयवों की लोपिनवीर / रटनवीरकोविद -19 चिकित्सीय के रूप में परीक्षण के लिए उपलब्ध कराया गया। रोगियों के साथ अध्ययन जारी है, जिसमें एक अध्ययन भी शामिल है जिसमें रोगी भी हैं इनहेल नोवाफेरन से बीजिंग जेनोवा बायोटेक । हेपेटाइटिस बी के इलाज के लिए चीन में इस अल्फा इंटरफेरॉन को मंजूरी दी गई है। अब इस दवा का दुनिया भर में बड़े अध्ययनों में परीक्षण किया जाना है।

कंपनी Ascletis Pharma को जोड़ती है अनुष्ठान करनेवाला सक्रिय संघटक के साथ हेपेटाइटिस सी दवा के लिए चीन में अनुमोदित के बजाय दानोप्रेवीर । पढ़ाई जारी है।

चीन में, कंपनी झेजियांग हिसन फार्मास्यूटिकल सक्रिय संघटक युक्त एक एंटीवायरल दवा के साथ कोविद -19 चिकित्सा पर नैदानिक अध्ययन फेविलावीर मंजूर की। अब तक, फ़ेलाविर को केवल फ़्लू थेरेपी (जापान और चीन में) के लिए अनुमोदित किया गया है।

इसके अलावा वास्तव में फ्लू के खिलाफ विकास में है एटीआर -002 Tübingen में कंपनी Atriva Therapeutics के एक kinase अवरोध करनेवाला। कंपनी अब जांच कर रही है कि क्या सक्रिय संघटक SARS-CoV-2 के प्रसार को भी रोक सकता है या नहीं।

एपीरॉन बायोलॉजिक्स (वियना) और ब्रिटिश कोलंबिया विश्वविद्यालय दवा APN01test चाहते हैं जो SARS अनुसंधान से उभरा है और पहले से ही अन्य फेफड़ों के रोगों के खिलाफ रोगी अध्ययन में परीक्षण किया गया है। यह फेफड़ों की कोशिकाओं की सतह पर एक अणु को अवरुद्ध करता है जो वायरस कोशिकाओं में प्रवेश के लिए एक लक्ष्य के रूप में उपयोग करते हैं।

क्लोरोक्विन वास्तव में मलेरिया की दवा में एक सक्रिय घटक के रूप में जाना जाता है, लेकिन केवल हाल के वर्षों में बहुत कम निर्धारित किया गया है। हालांकि, अब यह ज्ञात है कि सक्रिय संघटक का उपयोग एंटीवायरल रूप से भी किया जा सकता है। SARS-CoV-2 के खिलाफ सकारात्मक प्रयोगशाला परीक्षणों के बाद। चीनी शोधकर्ताओं को इस बीच यह भी खबर मिली कि क्लिनोक्वीन एक नैदानिक अध्ययन में प्रभावी साबित हुआ है। बायर कंपनी ने क्लोरोक्वीन के साथ अपनी मूल तैयारी के उत्पादन को फिर से शुरू किया। पर अध्ययन करता है

इसी तरह के सक्रिय संघटक के साथ मलेरिया की दवाएं Hydroxychloroquine वर्तमान में भी जांच की जा रही है। कंपनी नोवार्टिस ने इन प्रयासों का समर्थन करने और नियामक अधिकारियों द्वारा सकारात्मक निर्णय के मामले में मई के अंत में दुनिया भर में लोगों के इलाज के लिए 130 मिलियन खुराक इकाइयों तक प्रदान करने के लिए सहमति व्यक्त की है। साथ ही, इस दवा के साथ मलेरिया की दवा उपलब्ध कराने के लिए सनोफी।

आवेदन के पिछले क्षेत्र से, कैमोस्टेट मेसीलेट वास्तव में एक एंटीवायरल एजेंट नहीं है - इसके साथ एक दवा अग्न्याशय की सूजन के लिए जापान में अनुमोदित की गई है। हालांकि, गौटिंगेन में जर्मन प्राइमेट सेंटर के नेतृत्व में अनुसंधान संस्थानों के एक जर्मन संघ के शोधकर्ताओं ने पाया है कि यह प्रयोगशाला में फेफड़ों की कोशिकाओं से एक एंजाइम को रोकता है जो SARS-CoV-2 वायरस के प्रवेश के लिए आवश्यक है। इसलिए आप नैदानिक अध्ययन में इसका परीक्षण करने की योजना बना रहे हैं।

इसके अलावा सक्रिय संघटक ब्रेलसीडिन से मूल रूप से वायरस के खिलाफ विकसित नहीं किया गया है। बल्कि, वर्तमान में यह सूजन आंत्र रोगों और मौखिक श्लेष्म की सूजन के उपचार के लिए परीक्षण किया जा रहा है। हालांकि, यह उम्मीद की जाती है कि यह SARS-CoV-2 वायरस के बाहरी लिफाफे पर हमला कर सकता है। वर्तमान में सेल संस्कृतियों में इसकी जांच की जा रही है।

स्पेनिश कंपनी फार्मामार प्रयोगशाला परीक्षणों को प्रोत्साहित करने के बाद कोविद -19 के खिलाफ एक अध्ययन में प्लिटिडेप्सिन के साथ अपनी दवा का परीक्षण करना चाहती है। कई मायलोमा (अस्थि मज्जा के कैंसर का एक रूप) के उपचार के लिए ऑस्ट्रेलिया और दक्षिण पूर्व एशिया में वास्तव में अनुमोदित होने वाली दवा को वायरस के गुणन को रोकना पड़ता है क्योंकि यह प्रभावित कोशिकाओं में आवश्यक प्रोटीन EF1A को अवरुद्ध करता है।

दवाओं का एक समूह वायरस से सीधे नहीं लड़ता है, बल्कि वायरस के खिलाफ शरीर की अपनी रक्षा को बढ़ावा देता है: द इंटरफेरॉन । वे शरीर के स्वयं के दूत पदार्थों के भिन्न रूप हैं जो आनुवंशिक इंजीनियरिंग द्वारा निर्मित होते हैं। बायोकेमिस्ट इन मैसेंजर पदार्थों को कई उपसमूहों में विभाजित करते हैं, जिनमें से ए अल्फा और बीटा इंटरफेरॉन SARS-CoV-2 के खिलाफ महत्वपूर्ण हैं:

अल्फा इंटरफेरॉन: कोविद -19 रोगियों के साथ अध्ययन की एक श्रृंखला में, सक्रिय सामग्री के साथ ड्रग्स इंटरफेरॉन अल्फा -1 बी , इंटरफेरॉन अल्फा -2 बी (क्यूबा की कंपनी BioCubaFarma और क्यूबा-चीनी कंपनी चांगचुन हेबर बायोलॉजिकल टेक्नोलॉजी से), पेग-इंटरफेरॉन अल्फा -2 ए (रोचे द्वारा निर्मित), पेग-इंटरफेरन-अल्फा -2 बी or नोवाफेरन (चीनी कंपनी जेनोवा बायोटेक द्वारा) अकेले या अन्य दवाओं के अलावा उपयोग किया जाता है। कुछ मामलों में संबंधित अल्फा इंटरफेरॉन को एक असंगत रूप में प्रशासित किया गया था। इन सभी दवाओं को कुछ वायरल संक्रमणों के उपचार के लिए अनुमोदित किया गया है, उदाहरण के लिए कम से कम कुछ देशों में हेपेटाइटिस बी या सी। BioCubaFarm ने घोषणा की है कि वह दुनिया भर में बड़ी मात्रा में अपनी दवा दे सकता है।
बीटा इंटरफेरॉन: दवाओं के साथ इंटरफेरॉन बीटा -1 ए और इंटरफेरॉन बीटा -1 बी वर्तमान में कोविद -19 के खिलाफ अध्ययन में परीक्षण किया जा रहा है। जर्मन कंपनी मर्क अपनी इंटरफेरॉन बीटा -1 ए दवा फ्रांस में INSERM संस्थान द्वारा एक बड़े अध्ययन के लिए उपलब्ध करा रही है। दोनों सक्रिय पदार्थों को यूरोपीय संघ में एंटीवायरल थेरेपी के लिए अनुमोदन नहीं है, लेकिन प्रयोगशाला परीक्षणों में इंटरफेरॉन बीटा -1 ए संबंधित एसएआरएस वायरस के प्रसार को रोकने में सक्षम था। इंटरफेरॉन-बीटा -1 ए के एक अयोग्य रूप के लिए, ब्रिटिश कंपनी Synairgen है कोविद -19 रोगियों में एक अध्ययन के लिए अनुमोदन प्राप्त किया।

फाइजर है वर्तमान में अतिरिक्त परीक्षण एंटीवायरल एजेंट प्रयोगशाला में जो कंपनी पहले अन्य वायरल रोगों के उपचार के लिए विकसित हुई है। यदि उनमें से एक या अधिक प्रयोगशाला परीक्षणों में खुद को साबित करते हैं, तो फाइजर उन्हें प्रासंगिक विषैले परीक्षणों के अधीन करेगा और 2020 के अंत में मनुष्यों के साथ परीक्षण शुरू करेगा। इसके अलावा, एमएसडी वर्तमान में इसकी कौन सी जांच कर रहा है एंटीवायरल दवाएं SARS-CoV-2 के खिलाफ प्रभावी हो सकता है। नोवार्टिस अपने स्वयं के उत्पादों और दवा के विकास के लिए अपने स्वयं के पदार्थ पुस्तकालय से कौन से पदार्थ कोविद 19 रोगियों के उपचार के लिए भी उपयुक्त हो सकता है - यह एक एंटीवायरल दवा के रूप में हो सकता है या एक अलग तरीके से हो सकता है (नीचे देखें)।

इम्यूनोमॉड्यूलेटर को भिगोना

प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं संक्रमित लोगों में मौलिक रूप से वांछनीय हैं; उन्हें बस इतना अधिक नहीं होना चाहिए कि वे फेफड़ों में मदद की तुलना में अधिक नुकसान पहुंचाएं।
इस कारण से, गंभीर रूप से बीमार रोगियों में अत्यधिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को कई परियोजनाओं में भीगना है।

Sanofi और Regeneron इसलिए अपने प्रतिरक्षा न्यूनाधिक का परीक्षण कर रहे हैं सरिलुमब प्रभावित कोविद -19 रोगियों के साथ एक अध्ययन में। यह इंटरल्यूकिन -6 प्रतिपक्षी गठिया चिकित्सा के लिए अनुमोदित है।

रोशे अपने इंटरल्यूकिन -6 प्रतिपक्षी का परीक्षण कर रहा है Tocilizumabकोविद -19 रोगियों के साथ जिन्हें गंभीर निमोनिया है। संधिशोथ के उपचार के लिए दवा पहले से ही अनुमोदित है। चीनी डॉक्टर भी कुछ हफ्तों से स्वाइन से संक्रमित रोगियों पर इसका परीक्षण कर रहे हैं।

चीनी डॉक्टर भी इसका परीक्षण कर रहे हैं उँगलियाँ रोगियों के साथ इम्युनोमोड्यूलेटर। यह मल्टीपल स्केलेरोसिस की चिकित्सा के लिए नोवार्टिस द्वारा विकसित किया गया था और इसके लिए अनुमोदित है।

कनाडा में, कोलिसिन है के लिए एक नैदानिक परीक्षण में परीक्षण किया जा रहा है उपचार मॉन्ट्रियल हार्ट इंस्टीट्यूट के नेतृत्व में अत्यधिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं। दवा को गाउट के खिलाफ (और कुछ देशों में पेरिकार्डिटिस के खिलाफ भी) मंजूरी दी गई है।

व्यापक अर्थ में आप भी कर सकते हैंसोडियम मेटाटेरेनाइट (नाआसो ₂ ) प्रतिरक्षा न्यूनाधिक में से एक है क्योंकि यह प्रतिरक्षा प्रणाली (साइटोकिन्स) के कुछ दूत पदार्थों के उत्पादन को नम करता है, जो गहन प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर कर सकता है। दक्षिण कोरियाई कंपनी कोमीफार्मा ट्यूमर से जुड़े दर्द (प्रोजेक्ट का नाम PAX-1-001) के लिए एक दवा विकसित की है। इसने कोविद -19 रोगियों पर दवा का परीक्षण करने के लिए अब नैदानिक परीक्षणों का अनुरोध किया है।

फेफड़ों के रोगियों के लिए दवाएं

चीनी शोधकर्ता सक्रिय घटक पाइरफिडोन के साथ एक रोच औषधि का परीक्षण करना चाहते हैं जो पहले से ही अज्ञातहेतुक फुफ्फुसीय फाइब्रोसिस वाले रोगियों के लिए अनुमोदित किया गया है। यह दवा क्षतिग्रस्त फेफड़े के ऊतकों के निशान का प्रतिकार करती है।

कनाडाई कंपनी अल्गर्नन फार्मास्युटिकल्स ने उपयुक्तता के लिए सक्रिय घटक इफेनप्रोडिल के साथ अपनी दवा एनपी -120 का परीक्षण करने की योजना बनाई है। Ifenprodil अब जापान और दक्षिण कोरिया में न्यूरोलॉजिकल रोगों के खिलाफ पेटेंट-मुक्त है। अल्जेरॉन कुछ समय से इस सक्रिय संघटक के साथ अज्ञातहेतुक फुफ्फुसीय फाइब्रोसिस के खिलाफ एक दवा विकसित कर रहा है।

विनीज़ बायोटेक कंपनी एपेप्टिको अपना सक्रिय संघटक चाहती है सोलनटाइडगंभीर फेफड़ों की क्षति के साथ कोविद -19 रोगियों के लिए उपयुक्तता के लिए वर्तमान फेफड़ों की विफलता (एआरएसडी) के खिलाफ। यह फेफड़े के ऊतकों में झिल्ली की जकड़न को बहाल करने का इरादा है।

अमेरिका की कंपनी बायोऑक्सीट्रान वर्तमान में सक्रिय संघटक के साथ एक दवा विकसित कर रहा है BXT -25 ARDS के रोगियों के लिए। यह क्षतिग्रस्त फेफड़े में ऑक्सीजन की वृद्धि को बेहतर बनाने और रोगियों की मदद करने की उम्मीद है जो केवल कृत्रिम फेफड़े के माध्यम से ऑक्सीजन की पर्याप्त आपूर्ति कर सकते हैं। कंपनी कोविद -19 के साथ गंभीर रूप से बीमार रोगियों के लिए एक भागीदार के साथ अपनी दवा को आज़माना चाहती है।

SARS-CoV-2 के खिलाफ नई दवाएं

परियोजनाओं की बढ़ती संख्या भी कोविद -19 के खिलाफ नई दवाओं को विकसित करने की कोशिश कर रही है। तीन प्रकार की परियोजनाएं हैं:

निष्क्रिय टीकाकरण के लिए एंटीबॉडी के लिए परियोजनाएं
एंटीवायरल ड्रग्स के लिए शुरुआती चरणों में मौजूदा परियोजनाएं
उपयुक्त सक्रिय अवयवों के विकास के लिए परियोजनाएं

इन क्षेत्रों की परियोजनाओं के कुछ उदाहरण इस प्रकार हैं:

निष्क्रिय टीकाकरण के लिए एंटीबॉडी

रोगजनकों से निपटने के लिए दवा के पुराने तरीकों में से एक है, उन लोगों (या जानवरों) के रक्त सीरम से एंटीबॉडी के साथ रोगियों को इंजेक्ट करना जो पहले से ही बीमारी से बच गए हैं। 1891 से एमिल वॉन बेह्रिंग द्वारा डिप्थीरिया एंटीसेरम का पहले से ही यह प्रभाव था, भले ही उस समय एंटीबॉडी के बारे में किसी को कुछ भी पता नहीं था। एक और उदाहरण लोगों के निष्क्रिय टीकाकरण ("निष्क्रिय टीकाकरण") के लिए सीरिंज है जो टेटनस से संक्रमित हो सकते हैं क्योंकि वे इसके खिलाफ टीका नहीं लगाए गए हैं। हाल ही में, कई एंटीबॉडी युक्त इबोला दवाओं को भी अध्ययन में अत्यधिक प्रभावी दिखाया गया है।

SARS-CoV-2 के खिलाफ नई दवाओं के विकास के लिए अधिकांश परियोजनाएं पूर्व कोविद 19 रोगियों के रक्त सीरम पर केंद्रित हैं, जो तथाकथित "ऐंठनाशक सीरम" हैं। उम्मीद यह है कि इसमें मौजूद कुछ एंटीबॉडीज SARS-CoV-2 को शरीर में पुन: पेश करने में असमर्थ हैं।

यह तर्क टेकेरा कंपनी द्वारा एक परियोजना के बाद है: के ढांचे के भीतर TAK-888 परियोजना, उद्देश्य कोविद -19 (या बाद में उन लोगों से जो कोविद -19 के खिलाफ टीकाकरण किया गया है) से बरामद किए गए लोगों के रक्त प्लाज्मा से एक एंटीबॉडी मिश्रण प्राप्त करना है। ऐसा मिश्रण कहा जाता है SARS-CoV-2 पॉलीक्लोनल हाइपरिम्यून ग्लोब्युलिन (H-IG) ; "निष्क्रिय टीकाकरण" के साथ उपचार।

दुनिया में अन्य कंपनियां और अनुसंधान समूह भी इस मूल विचार का पालन करते हैं, लेकिन जैव प्रौद्योगिकी के संदर्भ में एक कदम आगे बढ़ते हैं: वे भी आद्य सीरम के साथ शुरू करते हैं, लेकिन सबसे उपयुक्त एंटीबॉडी को बाहर निकालते हैं और फिर उन्हें बायोटेक्निकल साधनों के साथ "कॉपी" करते हैं ताकि एक उत्पादन किया जा सके दवाई। इन परियोजनाओं में से एक स्वीडिश कारोलिंस्का संस्थान द्वारा पीछा किया जा रहा है। एक अन्य कंपनी, एबसेलेरा और लिली ने घोषणा की है कि महीनों के भीतर प्राप्त 500 से अधिक एंटीबॉडी का सबसे प्रभावी एक दवा विकसित करने के लिए उपयोग किया जाएगा जिसे रोगियों पर परीक्षण किया जा सकता है। इसके अलावा एस्ट्राज़ेनेका (यूके), सेलट्रॉन (दक्षिण कोरिया) और (मीडिया रिपोर्टों के अनुसार) बोइंगरिंगर इंगेलहाइम और जर्मन सेंटर फॉर इंफेक्शन रिसर्च (डीज़ेडआईएफ) इस तरह से एक दवा विकसित करने के लिए काम कर रहे हैं।

संयुक्त राज्य अमेरिका में अनुसंधान संस्थानों का एक संघ DARPA महामारी की तैयारी मंच के हिस्से के रूप में एक कदम आगे जाता है। अंत में, उनकी दवा में स्वयं को प्लाज्मा से सबसे प्रभावी एंटीबॉडी की प्रतियां शामिल नहीं होनी चाहिए, बल्कि इसके लिए जीन - mRNA के रूप में। जो कोई भी इस mRNA के साथ इंजेक्शन लगाता है वह थोड़ी देर के लिए अपने शरीर में एंटीबॉडी का उत्पादन करता है और संरक्षित होता है। इस प्रक्रिया का लाभ: यह संभव है कि बड़ी मात्रा में दवा की खुराक का उत्पादन तेजी से हो, अगर आपको बायोटेक्नोलॉजिकल रूप से एंटीबॉडी का उत्पादन करना था। नुकसान: अब तक, कोई अन्य दवा नहीं है जो इस तरह से काम करती है। जेम्स क्रो, वेंडरबिल्ट यूनिवर्सिटी, टेनेसी द्वारा इस परियोजना का नेतृत्व दूसरों के बीच में किया जाता है, जिन्होंने इस क्षेत्र में अपने अग्रणी काम के लिए 2019 में जर्मन कंपनी मर्क से फ्यूचर इनसाइट पुरस्कार प्राप्त किया।

नई दवाओं के लिए कई परियोजनाएं "कांसेन्टल सीरम" दृष्टिकोण बदलती हैं। इस प्रकार वीर जैव प्रौद्योगिकी पहले रोगियों के रक्त सीरम से एंटीबॉडी बरामद जो 2003 के SARS संक्रमण से बरामद हुए हैं। कंपनी अब अमेरिकी संस्थानों NIH और NIAID के साथ जांच कर रही है कि क्या वे SARS-CoV-2 के गुणन को रोकने में सक्षम हैं या नहीं। वीर जैव प्रौद्योगिकी इन एंटीबॉडी के "प्रतियों" के जैव-प्रौद्योगिकीय उत्पादन के लिए अमेरिकी कंपनी बायोजेन और चीनी कंपनी वूक्सी बायोलॉजिक्स के साथ सहयोग कर रही है।

यूट्रेक्ट विश्वविद्यालय (नीदरलैंड्स) के वैज्ञानिक ने 2003 से एसएआरएस दीक्षांतकों के रक्त सीरम से एंटीबॉडी का परीक्षण किया। उन्होंने एक एंटीबॉडी पाया, जो संस्कृति में एसएआरएस-सीओवी -2 के प्रसार को रोक सकता है। इसे अब और परीक्षण किया जाना चाहिए। रेजेनरॉन है एक समान परियोजना चलाना: कंपनी मोनोक्लोनल नेटीबॉडी के साथ एक दवा का परीक्षण कर रही है REGN3048 और REGN3051 एक चरण में मैंने स्वयंसेवकों के साथ अध्ययन किया। इन एंटीबॉडी को MERS कोरोनावायरस के इलाज के लिए विकसित किया गया था, जो SARS-CoV-2 से संबंधित है। एंटीवायरल ड्रग्स के लिए शुरुआती चरणों में मौजूदा परियोजनाएं यूनिवर्सिटी ऑफ लुबेक की एक रिसर्च टीम एक और रास्ता अपना रही है

वर्षों से यह तथाकथित अल्फा-केटोमाईड्स को कोरोना और एंटरोवायरस के खिलाफ एंटीवायरल एजेंट के रूप में विकसित कर रहा है (जो अन्य चीजों में मुंह के सड़ने के लिए जिम्मेदार हैं)। प्रयोगशाला परीक्षणों में, नए प्रयोगात्मक पदार्थ इन वायरस के गुणन को रोकते हैं। उनमें से एक, जिसे "13 बी" कहा जाता है, कोरोना वायरस के खिलाफ अनुकूलित है। यह अब सेल संस्कृतियों में और जानवरों के साथ और सकारात्मक परिणामों की स्थिति में, एक फार्मास्यूटिकल कंपनी के साथ मनुष्यों के साथ अध्ययन में परीक्षण किया जाना है।

नई दवा विकास परियोजनाएं

कई बड़ी दवा कंपनियों ने कोविद -19 के खिलाफ नई चिकित्सीय दवाओं (जैसे टीके और डायग्नोस्टिक्स) को विकसित करने के लिए टीम बनाई है। पहले चरण में, वे अणुओं के अपने संग्रह को उपलब्ध कराएंगे, जिसके लिए सुरक्षा और क्रिया के कुछ डेटा पहले से ही उपलब्ध हैं। इन्हें "कोविद -19 चिकित्सा विज्ञान त्वरक" सुविधा द्वारा परीक्षण किया जाना है, जिसे गेट्स फाउंडेशन, वेलकम और मास्टरकार्ड द्वारा लॉन्च किया गया था। होनहार के रूप में वर्गीकृत अणुओं के लिए, जानवरों के साथ परीक्षण भी दो महीने के भीतर शुरू होने चाहिए। कंपनियों के समूह में बीडी, बायोमेरीक्स, बोइंग्रिंगर इंगेलहेम, ब्रिस्टल-मायर्स स्क्वीब, ईसाई, एली लिली, गिलियड, जीएसके, जानसेन (जॉनसन एंड जॉनसन), एमएसडी, मर्क, नोवार्टिस, फाइजर और सनोफी शामिल हैं।

कंपनियां एक अलग प्लानवीर फार्मास्युटिकल्स और अलनीलम फार्मास्युटिकल्स को आगे बढ़ा रही हैं। आपने घोषणा की है कि आप तथाकथित siRNA एजेंट विकसित करेंगे जो वायरस को अवरुद्ध कर देते हैं जिससे इसके कुछ जीन काम करना बंद कर देते हैं। दृष्टिकोण को जीन साइलेंसिंग कहा जाता है।

कितना तेज?

प्रत्येक दवा को यह देखने के लिए जांचना होगा कि क्या यह कोविद -19 वाले लोगों के इलाज के लिए उपयुक्त है। यह उन दवाओं पर भी लागू होता है जिन्हें पहले से ही अन्य रोगियों के लिए अनुमोदित किया गया है या बड़े पैमाने पर परीक्षण किया गया है। नियामक अधिकारियों को तब प्रभावकारिता, सहनशीलता और तकनीकी गुणवत्ता के लिए प्रत्येक दवा का परीक्षण करने के लिए परिणामों का उपयोग करने में सक्षम होना चाहिए। हालांकि, नियामक अधिकारियों ने संकेत दिया है कि वे नैदानिक परीक्षणों के लिए अनुमोदन प्रक्रियाओं और सफलतापूर्वक परीक्षण की गई दवाओं के लिए अनुमोदन प्रक्रियाओं दोनों को प्राथमिकता देंगे। कंपनियां अनुमोदन के आवेदन "अध्याय द्वारा अध्याय" भी प्रस्तुत करने में सक्षम होंगी, जो अधिकारियों द्वारा समीक्षा को और तेज करेगा।

हालाँकि, जो अनुभव और संसाधन उन कंपनियों में ला सकते हैं जो वर्षों से दवा का विकास और बिक्री कर रहे हैं, मरीज की देखभाल में उपयुक्त दवा के त्वरित मार्ग के लिए भी आवश्यक होगा। उदाहरण के लिए, कंपनी Pfizer ने कोरोना दवाओं को विकसित करने वाली छोटी कंपनियों के साथ अध्ययन, अनुमोदन प्रक्रियाओं और उत्पादन प्रक्रिया विकास के साथ-साथ अपनी उत्पादन क्षमता के साथ अपने व्यापक अनुभव में योगदान देने की पेशकश की है। कंपनी प्रयोगशाला विधियों को भी बनाएगी जो उसने अपने कोरोना अनुसंधान के लिए "खुले स्रोत" के आधार पर सभी के लिए विकसित की है।