चुपचाप मीडिया के ध्यान के बिना, यूएस सेंटर फॉर डिजीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन (सीडीसी) ने SARS-CoV-2 का पता लगाने और उसकी पहचान करने के लिए एक वैध परीक्षण के रूप में PCR प्रक्रिया को वापस ले लिया है।
सीडीसी अब स्वीकार कर रहा है कि पीसीआर परीक्षण सार्स-सीओवी-2 और इन्फ्लूएंजा वायरस के बीच अंतर नहीं कर सकता है।
सीडीसी द्वारा हाल ही में जारी प्रयोगशाला चेतावनी में कहा गया है:
31 दिसंबर, 2021 के बाद, सीडीसी सीडीसी 2019-नोवेल कोरोनावायरस (2019-एनसीओवी) रीयल-टाइम आरटी-पीसीआर डायग्नोस्टिक पैनल के आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) के लिए यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) से अनुरोध वापस ले लेगा। परख को पहली बार फरवरी 2020 में केवल SARS-CoV-2 का पता लगाने के लिए पेश किया गया था।
सीडीसी ने हाल ही में नैदानिक प्रयोगशालाओं के लिए अग्रिम सूचना प्रदान की है कि उनके पास एफडीए द्वारा अधिकृत कई विकल्पों में से एक को चुनने और लागू करने के लिए पर्याप्त समय है।
एफडीए वेबसाइट अधिकृत COVID-19 नैदानिक विधियों की एक सूची है। एफडीए संदर्भ पैनल के साथ एफडीए-अधिकृत आणविक विधियों के प्रदर्शन के सारांश के लिए, इस पृष्ठ पर जाएँ.
SARS-CoV-2 और COVID-19 संबंधित आईवीडी कई प्रकार के होते हैं:
- नैदानिक परीक्षण: परीक्षण जो SARS-CoV-2 वायरस के कुछ हिस्सों का पता लगाते हैं और जिनका उपयोग SARS-CoV-2 वायरस के संक्रमण का निदान करने के लिए किया जा सकता है। इनमें आणविक परीक्षण और एंटीजन परीक्षण शामिल हैं।
- सीरोलॉजी / एंटीबॉडी और अन्य अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया परीक्षण: परीक्षण जो SARS-CoV-2 वायरस के प्रति एंटीबॉडी (उदाहरण के लिए, IgM, IgG) का पता लगाते हैं या जो SARS-CoV-2 वायरस के लिए एक अलग अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (जैसे, T सेल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया) को मापते हैं। वर्तमान संक्रमण का निदान करने के लिए इस प्रकार के परीक्षणों का उपयोग नहीं किया जा सकता है।
- COVID-19 रोगियों के प्रबंधन के लिए परीक्षण: SARS-CoV-2 वायरस या एंटीबॉडी का निदान या पता लगाने वाले परीक्षणों के अलावा, ऐसे परीक्षण भी हैं जो COVID-19 के रोगियों के प्रबंधन में उपयोग के लिए अधिकृत हैं, जैसे कि सूजन से संबंधित बायोमार्कर का पता लगाना। एक बार जब रोगियों को COVID-19 रोग का निदान हो जाता है, तो इन अतिरिक्त परीक्षणों का उपयोग रोगी प्रबंधन निर्णयों को सूचित करने के लिए किया जा सकता है।
इस परिवर्तन की तैयारी में, सीडीसी नैदानिक प्रयोगशालाओं और परीक्षण साइटों की सिफारिश करता है जो सीडीसी 2019-एनसीओवी आरटी-पीसीआर परख का उपयोग कर रहे हैं और एक अन्य एफडीए-अधिकृत COVID-19 परीक्षण के लिए अपना संक्रमण शुरू करते हैं।
सीडीसी प्रयोगशालाओं को एक बहुसंकेतन पद्धति को अपनाने पर विचार करने के लिए प्रोत्साहित करता है जो SARS-CoV-2 और इन्फ्लूएंजा वायरस का पता लगाने और भेदभाव करने की सुविधा प्रदान कर सकता है। इस तरह के परीक्षण इन्फ्लूएंजा और SARS-CoV-2 दोनों के लिए निरंतर परीक्षण की सुविधा प्रदान कर सकते हैं और इन्फ्लूएंजा के मौसम में आने पर समय और संसाधनों दोनों की बचत कर सकते हैं। प्रयोगशालाओं और परीक्षण साइटों को नैदानिक परीक्षण शुरू करने से पहले अपनी सुविधा के भीतर अपने चयनित परख को मान्य और सत्यापित करना चाहिए।
कुछ लोग जो टीकाकरण के खिलाफ बोलते हैं, जैसे कि क्रिटिकल केयर में बेल्जियम के विशेषज्ञ डॉ. पास्कल सैक्रे ने कहा कि आरटी-पीसीआर प्रक्रिया का दुरुपयोग किया गया था और इसे नकली परीक्षण परिणामों के आधार पर एक महामारी की उपस्थिति बनाने के लिए एक निरंतर और जानबूझकर रणनीति के रूप में लागू किया गया था। नागरिकों के मानवीय और संवैधानिक अधिकारों का उल्लंघन करने के लिए वास्तविक कोविड रोगी।
इस लेख से क्या सीखें:
- Pascal Sacre, said that the RT-PCR process was misused and applied as a relentless and intentional strategy to create the appearance of a pandemic based on phony test results and not actual Covid patients in order to violate human and constitutional rights of citizens.
- Beyond tests that diagnose or detect SARS-CoV-2 virus or antibodies, there are also tests that are authorized for use in the management of patients with COVID-19, such as to detect biomarkers related to inflammation.
- CDC encourages laboratories to consider the adoption of a multiplexed method that can facilitate the detection and differentiation of SARS-CoV-2 and influenza viruses.
