इसके अलावा, वायरस संक्रमित कोशिकाओं पर लंबे समय तक संपर्क में रहने पर भी फेविपिराविर के लिए प्रतिरोध विकसित करने में असमर्थ है, जैसा कि नैदानिक परीक्षणों में पुष्टि की गई है। यह एविफेविर को न केवल अत्यधिक विशिष्ट बायोलॉजिक्स पर बल्कि कई अन्य समान न्यूक्लियोसाइड उत्पादों पर भी एक प्रमुख लाभ प्रदान करता है जो प्रतिरोधी नैदानिक रूपों के तेजी से विकास को प्रेरित करते हैं।
तेजी से उत्परिवर्तन की समस्या विशेष रूप से आरएनए वायरस की विशेषता है, जैसे कि SARS-CoV-2 (कोरोनावायरस)। अधिकांश उत्परिवर्तन स्पाइक प्रोटीन संरचना में पाए जाते हैं, विशेष रूप से इसके दो प्रमुख भागों में जो मानव प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा पहचाने जाते हैं।
फ़ेविपिरवीर के लिए 23 COVID-19 उपचार अध्ययनों का एक मेटा विश्लेषण 47% सुधार का प्रदर्शन कर रहा है जब फ़ेविपिराविर का उपयोग कोरोनवायरस के शुरुआती उपचार में किया जाता है। यह विश्लेषण यहां उपलब्ध है: https://c19favipiravir.com/meta.html
जून 2020 में, रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (RDIF, रूस का संप्रभु धन कोष) के समर्थन से, ChemRar समूह के विशेषज्ञ विकसित हुए और COVID-19 उपचार के लिए एक प्रत्यक्ष एंटीवायरल, Avifavir (INN: favipiravir) को जारी करने वाले दुनिया में पहले थे। , रूसी और अंतरराष्ट्रीय बाजारों के लिए। रूस में 460 COVID रोगियों को शामिल करते हुए एक पूर्ण पैमाने पर नैदानिक परीक्षण में उत्पाद की प्रभावकारिता की पुष्टि की गई है। Avifavir® की आपूर्ति दुनिया भर के 15 से अधिक देशों में की गई है।
एविफेविर के क्लिनिकल परीक्षणों ने इसके एंटी-कोविड गुणों का प्रदर्शन किया है, जैसे कि लक्षणों को कम करना और मानक चिकित्सा की तुलना में बीमारी की अवधि को आधा कर देना।
विशेष रूप से:
• पहले लक्षणों के बाद पहले 3-5 दिनों में उपयोग किए जाने पर एविफेविर COVID उपचार में सर्वोत्तम परिणाम प्रदर्शित कर रहा है;
• उपचार के पहले 4 दिनों के बाद, एविफवीर के 65% रोगियों ने कोरोनवायरस के लिए नकारात्मक परीक्षण किया, मानक उपचार समूह की दर से दोगुना। 10वें दिन तक निगेटिव मरीजों की संख्या 90% तक पहुंच गई थी;
• एविफेविर के 68% रोगियों में, नियंत्रण समूह (3 दिन) की तुलना में शरीर का तापमान पहले (दिन 6 पर) सामान्य हो गया।
• मानक उपचार समूह में एविफवीर के साथ नैदानिक सुधार का औसत समय 7 दिन बनाम 10 दिन था।
इसके अलावा, सीओवीआईडी -19 के रोगियों में एविफेविर के परिणामों की वास्तविक दुनिया के नैदानिक अभ्यास में बारीकी से निगरानी की जा रही है। फ़ेविपिरवीर की प्रभावकारिता और सुरक्षा की पूर्वव्यापी समीक्षा वर्तमान में एक आउट पेशेंट या इनपेशेंट सेटिंग में उत्पाद के संपर्क में आने वाले 40,000 रोगियों में चल रही है।
2020-2021 में, रूस, जापान, चीन, भारत, थाईलैंड, तुर्की, ईरान, सऊदी अरब, यूरोपीय संघ के देशों और लैटिन अमेरिका में लगभग 50 रोगियों को शामिल करते हुए 5,000 से अधिक नैदानिक परीक्षणों में कोरोनावायरस संक्रमण के खिलाफ फ़ेविपिराविर की क्षमता की सक्रिय रूप से जांच की गई थी। आज तक, अंतर्राष्ट्रीय चिकित्सा और जैविक साहित्य के PubMed डेटाबेस में लगभग 900 सहकर्मी-समीक्षित favipiravir- संबंधित पेपर शामिल हैं। उनमें से कम से कम 700 पिछले 1.5 वर्षों में प्रकाशित हुए थे। ये प्रकाशन COVID-19 के खिलाफ फ़ेविपिराविर की उच्च प्रभावकारिता और सुरक्षा के लिए बोलते हैं।
आज तक, वैज्ञानिक साहित्य में फ़ेविपिराविर फ़ार्माकोलॉजी के विभिन्न पहलुओं पर जानकारी का विशाल संग्रह जमा किया गया है क्योंकि उत्पाद का अच्छी तरह से अध्ययन किया गया है, जिसमें इसकी क्रिया के तंत्र, इन विट्रो और विवो में गतिविधि, नैदानिक प्रभावकारिता, सुरक्षा, लागत-प्रभावशीलता शामिल है। , संयोजन चिकित्सा की क्षमता, विश्लेषणात्मक नियंत्रण विधियों, आदि। 2020-2021 में नैदानिक परीक्षणों की एक श्रृंखला ने COVID-19 के उपचार के रूप में favipiravir की प्रभावकारिता और सुरक्षा के लिए वस्तुनिष्ठ साक्ष्य प्रदान किए हैं।
यदि रोग की शुरुआत के बाद पहले दिनों में चिकित्सा शुरू होती है, तो उत्पाद जीवित रहने की दर में काफी वृद्धि करता है, वायरल लोड को कम करता है, कृत्रिम वेंटिलेशन की आवश्यकता होती है, और अस्पताल में रहने की अवधि।
