सोमवार को यूरोपीय चिकित्सा एजेंसी (EMA) घोषणा की कि यह फाइजर / बायोएनटेक की सिफारिश कर रहा है COVID -19 वैक्सीन को 16 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों के लिए यूरोपीय संघ में उपयोग के लिए प्राधिकरण प्रदान किया जाना चाहिए।
COVID-19 से निपटने के लिए महाद्वीप के प्रयासों में एजेंसी का निर्णय एक बड़ा कदम है।
ईएमए द्वारा जारी एक बयान में दावा किया गया है कि संगठन ने टीका का "कठोर" मूल्यांकन किया है और गुणवत्ता, सुरक्षा और प्रभावकारिता पर उपलब्ध कराए गए आंकड़ों की मजबूती से संतुष्ट है।
ईएमए के कार्यकारी निदेशक एमर कुक ने कहा, "आज की सकारात्मक खबर इस महामारी के खिलाफ हमारी लड़ाई में एक महत्वपूर्ण कदम है, जिसने बहुतों के लिए कष्ट और कठिनाई पैदा की है।"
"हम इस मील का पत्थर वैज्ञानिकों, डॉक्टरों, डेवलपर्स और परीक्षण स्वयंसेवकों और साथ ही यूरोपीय संघ के सदस्य देशों के कई विशेषज्ञों के समर्पण के लिए प्राप्त किया है।"
प्रेस विज्ञप्ति में कहा गया है कि फाइजर के परीक्षण के आंकड़ों ने रोगसूचक कोविद -95 मामलों को कम करने में 19 प्रतिशत प्रभावी होने का संकेत दिया, यह कहते हुए कि जेंडर, नस्लीय और जातीय समूहों में प्रभावकारिता का उच्च स्तर बनाए रखा गया था।
“हमारा काम यहाँ नहीं रुकता। हम ईयू में वैक्सीन लेने वाले लोगों की सुरक्षा के लिए इस वैक्सीन की सुरक्षा और प्रभावशीलता पर डेटा एकत्र करना और उसका विश्लेषण करना जारी रखेंगे।
वैक्सीन को मंजूरी देने का फैसला अब यूरोपीय आयोग (ईसी) को सौंपा जाएगा।
ईसी के अध्यक्ष उर्सुला वॉन डेर लेयेन ने सोमवार को कहा कि आयोग ईएमए की सिफारिश के बाद जल्दी से कार्य करेगा।
“अब हम तेजी से काम करेंगे। मुझे आज शाम तक एक यूरोपीय आयोग के फैसले की उम्मीद है, ”उसने ट्विटर पर लिखा।
