शुक्रवार को, यूरोपीय संघ के दवा नियामक ने अमेरिकी बहुराष्ट्रीय दवा कंपनी द्वारा विकसित नई एंटी-कोरोनावायरस दवा के आपातकालीन उपयोग का समर्थन करते हुए एक 'सलाह' जारी की। मर्क रिजबैक बायोथेरेप्यूटिक्स के सहयोग से, हालांकि इसे अभी तक अमेरिकी अधिकारियों द्वारा अधिकृत नहीं किया गया है।
RSI यूरोपीय चिकित्सा एजेंसी (EMA) के आपातकालीन उपयोग की सिफारिश की है मर्कनैदानिक रूप से कमजोर COVID-19 रोगियों के इलाज के लिए दवा की गोली नए कोरोनोवायरस मामलों के रूप में पूरे यूरोपीय महाद्वीप में फैलती है।
गवाही में, EMA लेगेवरियो नामक दवा - जिसे मोलनुपिरवीर या एमके 4482 के रूप में भी जाना जाता है - "कोविड -19 वाले वयस्कों के इलाज के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है जिन्हें पूरक ऑक्सीजन की आवश्यकता नहीं होती है और जिन्हें गंभीर सीओवीआईडी -19 विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है।"
यूरोपीय संघ के नियामक ने कहा कि सीओवीआईडी -19 का निदान होने के बाद और लक्षणों की शुरुआत के पांच दिनों के भीतर उपचार जल्द से जल्द प्रशासित किया जाना चाहिए। दवा को पांच दिनों की अवधि के लिए दिन में दो बार लेना चाहिए।
RSI EMA हल्के या मध्यम दस्त, मतली, चक्कर आना और सिरदर्द सहित गोली के संभावित दुष्प्रभावों को सूचीबद्ध किया। गर्भवती महिलाओं के लिए उपचार की सिफारिश नहीं की जाती है।
नियामक ने शुक्रवार को पहले घोषणा की कि उसने COVID-19 के लिए फाइजर की दवा Paxlovid की समीक्षा उसी लक्ष्य के साथ शुरू की है, जिसका लक्ष्य "राष्ट्रीय अधिकारियों का समर्थन करना" है, जो यूरोप में बढ़ते मामलों और मौतों के आलोक में विपणन प्राधिकरण से पहले इसके शुरुआती उपयोग पर निर्णय ले सकते हैं।
आज, ऑस्ट्रिया ने घोषणा की कि वह सोमवार से एक नए राष्ट्रव्यापी तालाबंदी में प्रवेश करेगा और टीकाकरण को अनिवार्य कर देगा, जबकि जर्मनी के स्वास्थ्य अधिकारियों ने दावा किया कि देश "एक बड़े प्रकोप" में बदल गया है।
फाइजर और मर्क दोनों ने अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन से अपनी कोरोनावायरस दवाओं के लिए मंजूरी का अनुरोध किया है, लेकिन यह स्पष्ट नहीं है कि यह कब दी जाएगी।
