साइलोसाइबिन सहायता प्राप्त चिकित्सीय प्रोटोकॉल की खोज और विकास के मिशन पर एक निजी चिकित्सीय बायोसाइंस कंपनी, साइबिन थेरेप्यूटिक्स ने परीक्षण में उपयोग के लिए फिलामेंट से PEX010 (25 मिलीग्राम) लाइसेंस प्राप्त किया है। परीक्षण Q3'22 में शुरू होने की उम्मीद है और इसमें प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार वाले व्यक्ति शामिल होंगे जो चयनात्मक सेरोटोनिन रीपटेक इनहिबिटर (SSRI) थेरेपी से गुजर रहे हैं, जो आमतौर पर अवसाद का इलाज करने के लिए उपयोग किया जाता है, साथ ही वे जो SSRI-naive हैं।
फिलामेंट के मुख्य कार्यकारी अधिकारी, बेंजामिन लाइटबर्न ने कहा, "स्वास्थ्य कनाडा की स्वीकृति इस परीक्षण की वैधता के साथ-साथ फार्मास्युटिकल-ग्रेड वानस्पतिक दवा उम्मीदवारों के उत्पादन और लाइसेंस के लिए फिलामेंट की क्षमता दोनों के लिए एक वसीयतनामा है।" "पारंपरिक एसएसआरआई एंटीड्रिप्रेसेंट दवा लेने वाले मरीजों में साइलोसाइबिन थेरेपी का असर एक बेहद महत्वपूर्ण जांच है और हम इस महत्वपूर्ण शोध में भाग लेने के लिए रोमांचित हैं।"
साइबिन थेरेप्यूटिक्स के संस्थापक जोश टेलर ने कहा, "कई कनाडाई जो अवसाद से जूझते हैं, वे एसएसआरआई थेरेपी से गुजरते हैं, और अब तक, इसका मतलब आमतौर पर साइकेडेलिक असिस्टेड साइकोथेरेपी (पीएपी) नैदानिक परीक्षणों से बहिष्कार है।" "अगर यह प्रदर्शित किया जा सकता है कि एसएसआरआई पर मरीजों को पीएपी सुरक्षित और प्रभावी ढंग से दिया जा सकता है, तो कई लोग लाभान्वित होंगे। हमें लगता है कि हेल्थ कनाडा को यह दिखाने का यह एक उत्कृष्ट अवसर है कि साइबिन थेरेप्यूटिक्स हमारी टीम और विकसित प्रोटोकॉल के साथ रोगी के परिणामों में सुधार कर सकता है।
फिलामेंट ने अतिरिक्त चरण 010 नैदानिक परीक्षणों के लिए CT को PEX25 (2 मिलीग्राम) का लाइसेंस भी दिया है, जिसके 2022 की चौथी तिमाही में शुरू होने की उम्मीद है। दोनों परीक्षणों का नेतृत्व डॉ. रेग पीटर्स और डेव फिलिप्स करेंगे।
