उन्नत ठोस ट्यूमर और हॉजकिन के लिंफोमा के लिए नया नैदानिक ​​परीक्षण

ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड को भारतीय दवा नियामक, ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) से अपने उपन्यास छोटे-अणु, GRC 1, एक हेमटोपोइएटिक प्रोजेनिटर किनसे 54276 (HPK1) अवरोधक का चरण 1 नैदानिक ​​​​परीक्षण करने की मंजूरी मिली। जीआरसी 54276 ग्लेनमार्क के निवासी, इनोवेटिव मेडिसिन्स ग्रुप के कई नए अणुओं में से एक है, जिसके प्रमुख डॉ. निखिल अमीन, मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी हैं, जो महत्वपूर्ण अपूर्ण चिकित्सा आवश्यकताओं के लिए उपन्यास आणविक संस्थाओं के विकास में विशेषज्ञता रखते हैं। HPK1 टी सेल, बी सेल और डेंड्राइटिक सेल-मध्यस्थता प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का एक प्रमुख नियामक है, जो टी कोशिकाओं को सक्रिय और भड़काकर एंटीट्यूमर इम्युनिटी में सुधार करता है। जीआरसी 54276 ने प्रीक्लिनिकल अध्ययनों में एकल एजेंट के रूप में और साथ ही चेकपॉइंट इनहिबिटर के संयोजन में ट्यूमर सेल को मारने की क्षमता दिखाई है, जिससे यह इम्यूनो-ऑन्कोलॉजी में एक उच्च प्राथमिकता वाला लक्ष्य बन गया है।

अध्ययन एक मोनोथेरेपी के रूप में जीआरसी 54276 की सुरक्षा और सहनशीलता का मूल्यांकन करेगा, और उन्नत ठोस ट्यूमर और हॉजकिन के लिंफोमा वाले रोगियों में चेकपॉइंट अवरोधकों के संयोजन में भी। ग्लेनमार्क जून 1 तक भारत में चरण 2022 क्लिनिकल परीक्षण शुरू करेगा, और पूरी तरह से वैश्विक नैदानिक ​​अध्ययन कार्यक्रम को शुरू करने के लिए अमेरिका में एक आईएनडी और यूरोप में क्लिनिकल परीक्षण अनुप्रयोगों को दर्ज करने की भी योजना बना रहा है।

"ग्लेनमार्क का प्रयास अपने मुख्य चिकित्सीय क्षेत्रों में अभिनव उपचार समाधान प्रदान करना है। हमें खुशी है कि ग्लेनमार्क के भीतर नवगठित 'इनोवेटिव मेडिसिन्स ग्रुप' के हमारे पहले नए मॉलिक्यूल को भारत के ड्रग रेगुलेटर से फेज 1 क्लिनिकल ट्रायल शुरू करने की मंजूरी मिल गई है। यह ग्लेनमार्क की नवोन्मेषी नैदानिक ​​अनुसंधान की बढ़ती क्षमताओं को पुष्ट करता है और कैंसर के उपचार के लिए समग्र समाधान प्रदान करने की दिशा में एक कदम और करीब है।'