अनुपालनऑनलाइन ने आधिकारिक तौर पर अपने वर्चुअल सेमिनार 'कॉन्सेप्ट से मार्केट तक ड्रग डेवलपमेंट प्रोसेस' के लिए पंजीकरण शुरू किया है। सेमिनार 9 फरवरी 2021 को सुबह 10:00 बजे से शाम 5:00 बजे ईएसटी के बीच आयोजित किया जाएगा, और मार्क पॉवेल साइंटिफिक लिमिटेड के निदेशक मार्क पॉवेल द्वारा प्रस्तुत किया जाएगा।
दवा कंपनियों के अधिकांश गैर-वैज्ञानिक कर्मचारी जैसे आईटी, मानव संसाधन, इंजीनियरिंग और प्रशासनिक कर्मचारी और हाल ही में नियुक्त वैज्ञानिक कर्मचारी यह समझना चाहते हैं कि ड्रग्स का विकास कैसे होता है। यह पाठ्यक्रम ऐसे कर्मचारियों को पूरा करने के लिए बनाया गया है। दवा के विकास के अपने ज्ञान में सुधार करने के इच्छुक किसी भी दवा कर्मचारी को भी इस पाठ्यक्रम से लाभ होगा।
इस पाठ्यक्रम के अंत तक, उपस्थित लोग सीखेंगे:
• इनोवेटिव कंपनियों द्वारा वैश्विक दवा बाजार का आकार और प्रमुख चिकित्सीय क्षेत्रों को संबोधित किया जा रहा है
• विभिन्न दवा पेशेवरों की भूमिका
• दवा के विकास से जुड़ी विशिष्ट लागत और समयसीमा
• मानव शरीर में लक्ष्य के खिलाफ नई दवाओं का विकास कैसे किया जाता है
• विकास के दौरान ड्रग्स विफल क्यों होते हैं
• मौखिक जैव उपलब्धता को प्रभावित करने वाले कारक
• विषाक्तता के लिए दवाओं की जांच कैसे की जाती है
• प्रभावकारिता और सुरक्षा पर बहुरूपता, नमक के रूप और समरूपता का संभावित प्रभाव
• दवा के प्रदर्शन को कैसे प्रभावित किया जा सकता है
क्यूसी रिलीज़ परीक्षण के दौरान दवा उत्पादों की सुरक्षा और प्रभावकारिता कैसे सुनिश्चित की जाती है
• नैदानिक अनुसंधान के प्रत्येक चरण में प्राप्त जानकारी
• नियामक प्रस्तुतियाँ की संरचना
• दवा उत्पादों के लिए अनुमोदन के बाद परिवर्तन कैसे प्रबंधित किए जाते हैं
• विपणन दवा उत्पादों के निर्माण और वितरण को कैसे नियंत्रित किया जाता है
विषयों में दवा के लक्ष्यों की पहचान, रासायनिक दवाओं के संश्लेषण और जीवविज्ञान, फार्माकोकाइनेटिक्स और विषाक्तता स्क्रीनिंग, पूर्व-नैदानिक विकास, नैदानिक अध्ययन, नियामक प्रस्तुतियाँ, अनुमोदन के बाद के परिवर्तन का प्रबंधन, फार्माकोविजिलेंस और दवा निर्माण को नियंत्रित करने वाले नियमों का अवलोकन शामिल हैं। वितरण।
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WebEx के माध्यम से वर्चुअल ट्रेनिंग
दिनांक: 9 फरवरी, 2021 (सुबह 10:00 बजे से शाम 5:00 बजे ईएसटी)
अध्यक्ष के बारे में:
डॉ। मार्क पावेल एक रॉयल केमिस्ट्री ऑफ केमिस्ट्री (RSC) के फेलो हैं, जो एक विश्लेषणात्मक रसायनज्ञ के रूप में तीस वर्षों का अनुभव है। मार्क आरएससी के विश्लेषणात्मक डिवीजन के मानद कोषाध्यक्ष थे और जुलाई 2016 तक व्यावसायिक विकास जारी रखने पर एक कार्यदल का नेतृत्व किया, जब उनका कार्यकाल समाप्त हुआ। 2003 और 2013 के बीच, वह यूके-आधारित अनुबंध अनुसंधान संगठन के विश्लेषणात्मक विकास प्रबंधक और बाद में वैज्ञानिक प्रबंधक थे, जो प्रारंभिक चरण में मौखिक दवा विकास में विशेषज्ञता प्राप्त करते थे। इस समय के दौरान, वह विधि सत्यापन, सत्यापन और हस्तांतरण गतिविधियों, साथ ही प्रयोगशाला उपकरणों और कम्प्यूटरीकृत डेटा सिस्टम की योग्यता के लिए जिम्मेदार था। 2013 में, उन्होंने मार्क पॉवेल साइंटिफिक लिमिटेड की स्थापना की, जो दवा कंपनियों को प्रशिक्षण और परामर्श सेवाएं प्रदान करता है। मार्क ने तब से दुनिया भर के सभी आकारों की कंपनियों के साथ विभिन्न प्रकार के प्रशिक्षण और परामर्श कार्यों में काम करने का आनंद लिया है, और हाल ही में प्रयोगशाला आपूर्ति कंपनी VWR के लिए फार्मास्युटिकल डेटा इंटीग्रिटी पर एक श्वेत पत्र का सह-लेखन किया है।
Componlineline.com के बारे में:
अनुपालनऑनलाइन, विनियमित उद्योगों में कंपनियों और पेशेवरों के लिए नियामक अनुपालन प्रशिक्षण कार्यक्रमों का एक अग्रणी प्रदाता है। अनुपालनऑनलाइन ने 55,000 कंपनियों के 15,000 से अधिक पेशेवरों को सफलतापूर्वक विनियामक एजेंसियों की आवश्यकताओं का पालन करने के लिए प्रशिक्षित किया है। अनुपालनऑनलाइन का मुख्यालय पालो अल्टो, कैलिफ़ोर्निया में है, और यहां पहुंचा जा सकता है http://www.complianceonline.com। अनुपालनऑनलाइन एक मेट्रिकस्ट्रीम पोर्टल है। मेट्रिकस्ट्रीम (www.metricstream.com) एंटरप्राइज-वाइड गवर्नेंस, रिस्क, कंप्लायंस (जीआरसी), और वैश्विक निगमों के लिए क्वालिटी मैनेजमेंट सॉल्यूशंस में मार्केट लीडर है।
ComponOnline के बारे में अधिक जानकारी के लिए या हमारे प्रशिक्षण के माध्यम से ब्राउज़ करने के लिए, कृपया हमारी वेबसाइट पर पधारें
प्रियब्रत साहू
अनुपालनऑनलाइन
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इस लेख से क्या सीखें:
- Mark has since enjoyed working with companies of all sizes around the world on a variety of training and consultancy assignments, and has recently co-authored a White Paper on Pharmaceutical Data Integrity for the laboratory supply company VWR.
- विषयों में दवा के लक्ष्यों की पहचान, रासायनिक दवाओं के संश्लेषण और जीवविज्ञान, फार्माकोकाइनेटिक्स और विषाक्तता स्क्रीनिंग, पूर्व-नैदानिक विकास, नैदानिक अध्ययन, नियामक प्रस्तुतियाँ, अनुमोदन के बाद के परिवर्तन का प्रबंधन, फार्माकोविजिलेंस और दवा निर्माण को नियंत्रित करने वाले नियमों का अवलोकन शामिल हैं। वितरण।
- Between 2003 and 2013, he was the Analytical Development Manager, and later Scientific Manager, of a UK-based contract research organization which specialized in early-stage oral drug development.
