एडीएक्स हेल्थ के अनुसार, "आश्चर्यजनक रूप से, मनुष्य एक ही आनुवंशिक कोड का 99% हिस्सा साझा करते हैं। 1% जो अद्वितीय है, में विशिष्ट न्यूक्लियोटाइड आधारों में परिवर्तन शामिल हैं, जिसके परिणामस्वरूप विशिष्ट जीन में परिवर्तन होते हैं, और कुछ मामलों में, कुछ बीमारियों के जोखिम में परिवर्तन, "अल्जाइमर रोग के जोखिम सहित।
अब यह व्यापक रूप से स्वीकार किया गया है कि अल्जाइमर रोग परिवर्तनीय (जैसे पोषण, व्यायाम, नींद) और गैर-परिवर्तनीय (आनुवांशिकी, आयु, लिंग) जोखिम कारकों दोनों के कारण होता है। जबकि एपीओई अल्जाइमर रोग के जोखिम से जुड़ा सबसे प्रसिद्ध आनुवंशिक कारक है, जेनोरिस्क पॉलीजेनिक परीक्षण एपीओई के अलावा 29 जीनों का मूल्यांकन करता है।
हालांकि, अधिकांश शोध अध्ययनों ने पहले केवल विषयों का आकलन करने में एपीओई आनुवंशिक जोखिम का उपयोग किया है, एडी के लिए जोखिम भविष्यवाणी की पूरी तस्वीर को समझने में महत्वपूर्ण अंतराल छोड़ दिया है, यही कारण है कि एडीएक्स हेल्थ ने जेनोरिस्क परीक्षण के साथ अल्जाइमर के परीक्षण के लिए एक नया तरीका विकसित किया है।
GenoRisk अध्ययन डेटा प्रदर्शित करता है कि किसी दिए गए APOE जीनोटाइप के भीतर जोखिमों की एक विस्तृत श्रृंखला हो सकती है। कुछ मामलों में, कम जोखिम वाले एपीओई संस्करण वाले व्यक्तियों में उम्र और लिंग समायोजन को शामिल करने के परिणामस्वरूप उच्च जोखिम वाले एपीओई संस्करण वाले किसी व्यक्ति की तुलना में वास्तव में एक उच्च समग्र आनुवंशिक जोखिम हो सकता है।
"एडी जोखिम की भविष्यवाणी करने में कितने जीन परस्पर क्रिया करते हैं, इसकी बेहतर समझ के साथ, इस प्रकार का पॉलीजेनिक मूल्यांकन व्यक्तिगत अल्जाइमर प्रबंधन में अधिक अंतर्दृष्टि प्रदान कर सकता है, जिसमें रोगियों का इलाज कैसे किया जाता है, नैदानिक परीक्षणों के लिए समापन बिंदु और जोखिम में कमी के उपाय शामिल हैं", रयान फोर्टना ने कहा। , एमडी, अध्ययन के लेखकों में से एक।
