पेरेग्रीन वेंचर्स ने आज कार्टीहील से 500 मिलियन अमेरिकी डॉलर की निकासी (350 मिलियन अमेरिकी डॉलर का डाउन पेमेंट और अतिरिक्त 150 मिलियन अमेरिकी डॉलर का मील का पत्थर) का एहसास किया। यह निकास पोर्टफोलियो कंपनी के खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) द्वारा कार्टिलेज और ओस्टियोचोन्ड्रल दोषों के उपचार के लिए Agili-C™ इम्प्लांट की मंजूरी का अनुसरण करता है। इस मील का पत्थर हासिल करने के बाद, पिछले 12 महीनों में इज़राइल में सबसे बड़े चिकित्सा अधिग्रहण सौदों में से एक में बायोवेंटस द्वारा चिकित्सा उपकरण कंपनी का पूर्व में घोषित अधिग्रहण योजना के अनुसार जारी रहेगा।
“कार्टीहील की अभूतपूर्व तकनीक के बारे में पहली बार सुनने पर, हमें कंपनी की अपार क्षमता का पता चला। वास्तव में, हम कार्टीहील के पहले निवेशक थे, ”पेरेग्रीन के सह-संस्थापक और मैनेजिंग जनरल पार्टनर, बोअज़ लाइफ्सित्ज़ ने कहा। "कार्टिलेज उपचार तकनीक देने के लिए दुनिया भर में 7 बिलियन अमरीकी डालर से अधिक खर्च किए गए हैं, जिसने अब तक अपर्याप्त उपचार विकल्प प्रदान किए हैं। कार्टिलेज उपचार को बाजार में लाने में मदद करने के लिए Nir Altschuler और उनकी टीम के साथ काम करना रोमांचकारी रहा है जो दुनिया भर के लाखों लोगों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार करेगा। ”
एक दशक से भी पहले, CartiHeal ने Peregrine के पुरस्कार विजेता "प्रोत्साहन" प्रौद्योगिकी इनक्यूबेटर के हिस्से के रूप में अपनी यात्रा शुरू की। यहां, पेरेग्रीन ने शुरुआती चरण की कंपनी को अपने व्यवसाय और उत्पाद विकास के साथ रचनात्मक व्यावसायिक समाधान और फंडिंग कनेक्शन प्रदान करने में सहायता की। CartiHeal, Peregrine के साथ अपनी साझेदारी के दौरान, व्यवसाय संचालन पर मार्गदर्शन की पेशकश की और कंपनी के कर्मचारियों के साथ सहायता की।
2009 में Nir Altschuler द्वारा स्थापित, CartiHeal गठिया और गैर-गठिया संबंधी घुटने के जोड़ों में उपास्थि और ओस्टियोचोन्ड्रल दोषों के लिए एक बहुत आवश्यक, बायोडिग्रेडेबल उपचार का उत्पादन करता है। एक मजबूत नैदानिक अध्ययन के बाद जिसमें 251 रोगियों को अमेरिका, यूरोप और इज़राइल में 26 साइटों में नामांकित किया गया था, जहां वर्तमान सर्जिकल स्टैंडर्ड ऑफ केयर (एसएसओसी), माइक्रोफ्रैक्चर और डिब्राइडमेंट पर एजिली-सी ™ इम्प्लांट की श्रेष्ठता की पुष्टि की गई थी। घुटने के जोड़ की सतह के घावों, चोंड्रल और ओस्टियोचोन्ड्रल दोषों के उपचार के लिए। इससे पहले, इम्प्लांट को 2020 में FDA द्वारा ब्रेकथ्रू डिवाइस पदनाम दिया गया था।
कार्टीहील के संस्थापक और मुख्य कार्यकारी अधिकारी, श्री अल्त्सचुलर ने कहा, "एफडीए की मंजूरी प्राप्त करना रोमांचकारी है, जो हमें उन लाखों रोगियों को गुणवत्तापूर्ण देखभाल प्रदान करने की अनुमति देगा, जिनका अन्यथा अपक्षयी घुटने के कार्टिलेज के लिए कोई व्यवहार्य उपचार नहीं होता।" "पेरेग्रीन के साथ कई वर्षों की साझेदारी के माध्यम से, हमने एक वैज्ञानिक सफलता हासिल की है। निवेश फर्म में एक पूर्व प्रबंधक के रूप में, पेरेग्रीन अपनी पोर्टफोलियो कंपनियों में पूंजी और कनेक्शन से लेकर व्यवसाय विकास और मार्गदर्शन तक की प्रतिबद्धता का प्रत्यक्ष अनुभव करने के लिए अविश्वसनीय रहा है।
यह सफल निकास इस साल की शुरुआत में एक अग्रणी ट्रांसकैथेटर माइट्रल और ट्राइकसपिड वाल्व रिप्लेसमेंट कंपनी कार्डियोवाल्व से पेरेग्रीन के 300 मिलियन अमरीकी डालर के निकास के बाद हुआ, जिससे सौदे की कुल आय 1 बिलियन अमरीकी डालर हो गई।
