इस पृष्ठ पर अपने बैनर दिखाने के लिए यहां क्लिक करें और केवल सफलता के लिए भुगतान करें

तार समाचार

ओरल COVID-19 एंटीवायरल दवा और वायरस टेस्ट की नई मांग

द्वारा लिखित संपादक

वर्तमान में, COVID-19 अभी भी दुनिया भर में महामारी की स्थिति में है। डेल्टा और ओमाइक्रोन वेरिएंट का सुपरपोजिशन बड़े पैमाने पर है, जिसके परिणामस्वरूप उनकी संचरण क्षमता में निरंतर वृद्धि होती है। COVID-19 की बार-बार आने वाली लहरों के बीच, COVID-19 वैक्सीन के अलावा, प्रभावी मौखिक COVID-19 दवाओं का विकास और तेजी से, सरल और नवीन परीक्षण विधियां भी वर्तमान महामारी की रोकथाम और नियंत्रण की एक नई मांग बन गई हैं। Viva BioInnovator द्वारा निवेश और इनक्यूबेट किए गए Viva Biotech Holdings और XLement, COVID-19 महामारी के खिलाफ लड़ाई में योगदान करते हुए, मौखिक COVID-19 दवाओं और वायरस परीक्षण के उत्पादन के लिए प्रतिबद्ध हैं।

लैंगहुआ फार्मास्युटिकल ने एमपीपी के साथ COVID-19 एंटीवायरल दवा मोलनुपिरवीर के कच्चे माल का उत्पादन करने के लिए समझौते पर हस्ताक्षर किए।

जनवरी 2022, मेडिसिन्स पेटेंट पूल (एमपीपी) ने घोषणा की कि उसने कई जेनेरिक विनिर्माण कंपनियों के साथ समझौतों पर हस्ताक्षर किए हैं, जिनमें झेजियांग लैंगहुआ फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड (लंगहुआ फार्मास्युटिकल), विवा बायोटेक होल्डिंग्स की सहायक कंपनी (वाइवा बायोटेक (01873.एचके)) शामिल हैं। मौखिक COVID-19 एंटीवायरल दवा मोल्नुपिरवीर का निर्माण और 105 निम्न और मध्यम आय वाले देशों (LMIC) में आपूर्ति करना ताकि molnupiravir के लिए सस्ती वैश्विक पहुंच की सुविधा हो और स्थानीय महामारी की रोकथाम और नियंत्रण का समर्थन किया जा सके। पांच कंपनियां कच्चे माल के उत्पादन पर ध्यान देंगी, 13 कंपनियां कच्चे माल और तैयार दवा दोनों का उत्पादन करेंगी और 9 कंपनियां तैयार दवा का उत्पादन करेंगी।

मेडिसिन पेटेंट पूल (एमपीपी) एक संयुक्त राष्ट्र समर्थित सार्वजनिक स्वास्थ्य संगठन है जो निम्न और मध्यम आय वाले देशों के लिए जीवन रक्षक दवाओं तक पहुंच बढ़ाने और विकास को सुविधाजनक बनाने के लिए काम कर रहा है। MPP और MSD, Merck & Co., Inc. के व्यापारिक नाम केनिलवर्थ NJ USA ने अक्टूबर 2021 में एक स्वैच्छिक लाइसेंसिंग समझौते पर हस्ताक्षर किए। समझौते की शर्तों के तहत, MPP, MSD द्वारा दिए गए लाइसेंस के माध्यम से, गैर-अनन्य लाइसेंस को आगे बढ़ाने की अनुमति होगी। निर्माताओं को उपलाइसेंस ("एमपीपी लाइसेंस") और स्थानीय नियामक प्राधिकरण के अधीन, एमपीपी लाइसेंस द्वारा कवर किए गए देशों को गुणवत्ता-सुनिश्चित मोलनुपिरवीर की आपूर्ति के लिए विनिर्माण आधार में विविधता लाना।

मोलनुपिरवीर (MK-4482 और EIDD-2801) एक शक्तिशाली राइबोन्यूक्लियोसाइड एनालॉग का एक खोजी, मौखिक रूप से प्रशासित रूप है जो SARS-CoV-2 (COVID-19 का प्रेरक एजेंट) की प्रतिकृति को रोकता है। मोलनुपिरवीर जिसे MSD रिजबैक बायोथेराप्यूटिक्स के साथ साझेदारी में विकसित कर रहा है, COVID-19 थेरेपी के लिए उपलब्ध पहली मौखिक एंटीवायरल दवा है। चरण 3 MOVe-OUT के डेटा ने प्रदर्शित किया कि मोलनुपिरवीर के साथ प्रारंभिक उपचार ने अस्पताल में भर्ती होने या उच्च जोखिम में मृत्यु के जोखिम को काफी कम कर दिया, बिना टीकाकरण वाले वयस्कों में COVID-19।

एमपीपी के अनुसार, जिन कंपनियों को उप-लाइसेंस की पेशकश की गई थी, उन्होंने उत्पादन क्षमता, नियामक अनुपालन और गुणवत्ता-सुनिश्चित दवाओं के लिए अंतरराष्ट्रीय मानकों को पूरा करने की क्षमता से संबंधित एमपीपी की आवश्यकताओं को पूरा करने की अपनी क्षमता का सफलतापूर्वक प्रदर्शन किया। एमपीपी द्वारा लैंगहुआ फार्मास्युटिकल को दिया गया प्राधिकरण इसकी प्रक्रिया के विकास और एपीआई के प्रवर्धन, आपूर्ति स्थिरता, जीएमपी और ईएचएस प्रणाली में एक उच्च पुष्टि और मान्यता का प्रतिनिधित्व करता है।

Xlement की COVID-19 टेस्ट किट ने चीन के जनवादी गणराज्य के विज्ञान और प्रौद्योगिकी मंत्रालय के निरीक्षण में सफलता प्राप्त की

2 मार्च, 2022 को, Xlement, एक समर्पित NanoSPR बायोचिप और इंस्ट्रूमेंट्स बायोटेक कंपनी, जिसे पहले Viva BioInnovator द्वारा निवेश और इनक्यूबेट किया गया था, को चीन के जनवादी गणराज्य के विज्ञान और प्रौद्योगिकी मंत्रालय से प्रदर्शन मूल्यांकन पारित करने का नोटिस मिला। इसकी परियोजना "आर एंड डी और नैनो एसपीआर COVID-19 पार्टिकल टेस्ट किट का बड़े पैमाने पर उत्पादन" "सार्वजनिक सुरक्षा जोखिम निवारण और नियंत्रण और आपातकालीन प्रतिक्रिया प्रौद्योगिकी और उपकरण" कार्यक्रम की प्रमुख परियोजनाओं में से एक है, जो प्रमुख COVID-19 के लिए एक आवश्यक हिस्सा है। चीन में चल रहे संबंधित वैज्ञानिक अनुसंधान। निरीक्षण में अपने सफल पास के साथ, Xlement की COVID-19 टेस्ट किट को भी भविष्य में बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए यूरोपीय संघ CE द्वारा प्रमाणित किया गया है और इसे जल्द ही उपयोग में लाया जाएगा।

अद्वितीय नैनोएसपीआर चिप तकनीक का लाभ उठाते हुए, एक्सलेमेंट ने COVID-19 कणों के लिए परीक्षण किट विकसित की, जो 96 मिनट के भीतर 15 नमूनों के लिए कई वायरस एंटीजन के एक-चरण परीक्षण की अनुमति देता है, और संवेदनशीलता एकल एंटीजन के परीक्षण के करीब है। मौजूदा वायरल न्यूक्लिक एसिड परीक्षण तकनीकों की तुलना में यह विधि बहुत फायदे दिखाती है: इसका उपयोग घर पर स्वयं परीक्षण के लिए किया जा सकता है, यह परीक्षण समय को काफी कम करता है, इस प्रकार, अभिकर्मकों और श्रम के परीक्षण की लागत को काफी कम करता है। Xlement द्वारा विकसित COVID-19 परीक्षण में NanoSPR तकनीक को और अधिक अपनाने के साथ, हम बड़े पैमाने पर संदिग्ध नमूनों और ऑन-साइट रैपिड स्क्रीनिंग के अधिक सुविधाजनक तत्काल निदान देखने की उम्मीद करते हैं।

संबंधित समाचार

लेखक के बारे में

संपादक

eTurboNew के प्रधान संपादक लिंडा होनहोल्ज़ हैं। वह हवाई के होनोलूलू में ईटीएन मुख्यालय में स्थित है।

एक टिप्पणी छोड़ दो

1 टिप्पणी

  • सार्वजनिक सूचना>>> हरपीज, एचआईवी, एचपीवी, एचएसवी 1 और 2, मधुमेह, कैंसर, योनि संक्रमण के लिए लंबे समय से प्रतीक्षित इलाज आखिरकार खत्म हो गया है। डॉ ओसाटो अपने हर्बल इलाज के साथ मानव जाति को बचाने के लिए आए हैं और दुनिया भर में उनकी अत्यधिक अनुशंसा की जाती है कि वे लोगों के जीवन में विभिन्न प्रकार के रोगों/वायरस से ठीक करके अच्छे काम कर रहे हैं। उन्होंने अपनी हर्बल दवा से मुझे जननांग दाद से भी ठीक किया। यदि आपको इलाज की आवश्यकता है, तो कृपया डॉ ओसाटो से उनके ईमेल पर संपर्क करें: [ईमेल संरक्षित] या उसे +2347051705853 पर व्हाट्सएप करें। यह सोचकर मौन में मत मरो कि दाद1 और 2 का कोई इलाज नहीं है। आज ही डॉ ओसाटो से संपर्क करें और अपने शरीर में उस भयानक बीमारी/वायरस से छुटकारा पाएं। उनकी वेबसाइट osatoherbalcure.wordpress.com है

साझा...