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गर्भपात की गोली: जापान में अनुमोदन के लिए कंपनी की फाइलें

द्वारा लिखित संपादक

लाइनफार्मा इंटरनेशनल लिमिटेड ने आज घोषणा की कि उसकी सहायक लाइनफार्मा केके ने जापान में अपनी मौखिक दवा MEFEEGO™ के निर्माण और विपणन अनुमोदन के लिए आवेदन किया है, ताकि गर्भधारण के 63 दिनों तक के गर्भधारण को चिकित्सकीय रूप से समाप्त किया जा सके।

दवा को पहली तिमाही के चिकित्सा गर्भपात के लिए अंतरराष्ट्रीय स्वर्ण मानक के रूप में मान्यता प्राप्त है और गर्भपात के लिए आवश्यक दवाओं की विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) की सूची में है।

जापान में एक सफल सबमिशन जापान में पहली स्वीकृत चिकित्सा गर्भपात दवा का संकेत देगा और ऑस्ट्रेलिया और कनाडा में लॉन्च का पालन करेगा और हाल ही में दक्षिण कोरिया में, जहां स्वास्थ्य अधिकारियों को इस साल के अंत में प्रस्तुत किया जाएगा। 80 देशों में उपलब्ध, गर्भपात की गोली ने दुनिया भर में एक उत्कृष्ट सुरक्षा रिकॉर्ड बनाए रखा है।

मिफेप्रिस्टोन और मिसोप्रोस्टोल का दवा संयोजन, दुनिया भर में पहला संयोजन पैक, जापान में MEFEEGO™ के रूप में जाना जाएगा। फार्मास्यूटिकल्स एंड मेडिकल डिवाइसेज एजेंसी (पीएमडीए) के लिए आवेदन एक जापानी चरण III नैदानिक ​​परीक्षण के परिणामों पर आधारित है जिसमें 120 से 18 वर्ष की आयु की 45 महिलाएं शामिल हैं। यदि दवा को मंजूरी दी जाती है, तो 156,430 जापानी महिलाएं जिनकी 2019 में सर्जिकल गर्भपात प्रक्रिया थी, उनकी व्यक्तिगत आवश्यकता के आधार पर एक और चिकित्सीय विकल्प होगा। 

दुनिया भर में हर साल लगभग 73 मिलियन प्रेरित गर्भपात होते हैं। वैश्विक अनुमान दर्शाते हैं कि सभी प्रेरित गर्भपातों में से 45% असुरक्षित हैं। डब्ल्यूएचओ के अनुसार, गर्भपात एक सरल और सुरक्षित स्वास्थ्य देखभाल हस्तक्षेप है जिसे दवा या शल्य प्रक्रिया का उपयोग करके स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों की एक विस्तृत श्रृंखला द्वारा प्रभावी ढंग से प्रबंधित किया जा सकता है।

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eTurboNew के प्रधान संपादक लिंडा होनहोल्ज़ हैं। वह हवाई के होनोलूलू में ईटीएन मुख्यालय में स्थित है।

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