एक नए प्रारंभिक अध्ययन के अनुसार, टॉरेट सिंड्रोम वाले बच्चे और किशोर जिनका इलाज ईकोपिपम नामक एक प्रायोगिक दवा से किया जाता है, उनके तीन महीने बाद टिक गंभीरता के परीक्षणों में सुधार हो सकता है। आज, 30 मार्च, 2022 को जारी किया जा रहा शोध, अमेरिकन एकेडमी ऑफ न्यूरोलॉजी की 74 वीं वार्षिक बैठक में व्यक्तिगत रूप से सिएटल में 2 से 7 अप्रैल, 2022 और वस्तुतः 24 से 26 अप्रैल, 2022 तक आयोजित किया जाएगा। टॉरेट सिंड्रोम एक है मोटर और मौखिक टिक्स द्वारा विशेषता तंत्रिका संबंधी विकार, जो दोहराए जाने वाले आंदोलनों और स्वरों को उत्पन्न करने के लिए एक अनूठा आग्रह से प्रेरित होते हैं।
सिनसिनाटी चिल्ड्रेन हॉस्पिटल मेडिकल के एमडी, अध्ययन लेखक डोनाल्ड एल गिल्बर्ट ने कहा, "हमारे परिणाम रोमांचक हैं, क्योंकि वे सुझाव देते हैं कि इकोपिपैम टौरेटे सिंड्रोम के साथ युवा लोगों के अनुभव की संख्या, आवृत्ति और गंभीरता को कम करने के इलाज के रूप में वादा दिखाता है।" ओहियो में केंद्र, और अमेरिकन एकेडमी ऑफ न्यूरोलॉजी के फेलो। "यह विशेष रूप से सच है क्योंकि बीमारी वाले कई लोग जो वर्तमान में उपलब्ध दवाएं ले रहे हैं, उनमें अभी भी दुर्बल करने वाले लक्षण हैं या वजन बढ़ने या अन्य दुष्प्रभावों का अनुभव है।"
शोध में टॉरेट सिंड्रोम के साथ छह से 149 वर्ष की आयु के 17 बच्चों और किशोरों को देखा गया। उन्हें दो समूहों में विभाजित किया गया था: 74 को ईकोपिपम के साथ, 75 को एक प्लेसबो के साथ इलाज किया गया था।
शोधकर्ताओं ने अध्ययन की शुरुआत में और फिर तीन महीने बाद दो सामान्य टिक रेटिंग पैमानों का उपयोग करके प्रतिभागियों के टिक्स की गंभीरता को मापा। पहला परीक्षण मोटर और वोकल टिक्स को मापता है और इसका अधिकतम स्कोर 50 होता है। दूसरा परीक्षण समग्र टिक लक्षणों और टिक से संबंधित हानि की गंभीरता को देखता है। इसका अधिकतम स्कोर 100 है। किसी भी परीक्षण पर उच्च अंक अधिक गंभीर लक्षण और दैनिक जीवन पर नकारात्मक प्रभाव का संकेत देते हैं।
तीन महीनों के बाद, शोधकर्ताओं ने पाया कि ईकोपिपैम लेने वाले समूह में कम और कम गंभीर टिक्स थे और दोनों परीक्षण स्कोर के अनुसार समग्र रूप से बेहतर कर रहे थे।
औसतन, ईकोपिपैम लेने वाले प्रतिभागियों ने अपने मोटर और मुखर टिक गंभीरता स्कोर को 35 से 24, 30% की कमी में सुधार किया। इसकी तुलना प्लेसबॉस लेने वालों से की जाती है, जिन्होंने एक ही समय के दौरान औसत टिक गंभीरता स्कोर 35 से 28 तक सुधार किया, 19% की कमी।
जब शोधकर्ताओं ने ईकोपिपैम की समग्र प्रभावशीलता का मूल्यांकन करने के लिए दूसरे परीक्षण के स्कोर को देखा, तो उन्होंने पाया कि दवा लेने वालों ने 68 से 46 के औसत स्कोर में सुधार किया, 32% की कमी, प्लेसबो लेने वालों की तुलना में, जिन्होंने सुधार किया 66 से 54 का औसत स्कोर, 20% की कमी।
गिल्बर्ट ने उल्लेख किया कि ईकोपिपैम लेने वाले 34% प्रतिभागियों ने सिरदर्द और थकान जैसे दुष्प्रभावों का अनुभव किया, जबकि 21% लोगों ने प्लेसबोस लिया।
गिल्बर्ट ने कहा, "पिछले शोध से पता चलता है कि मस्तिष्क में एक न्यूरोट्रांसमीटर डोपामाइन के साथ समस्याएं टॉरेट सिंड्रोम के लक्षणों से जुड़ी हो सकती हैं, और डी 1 डोपामाइन रिसेप्टर्स एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।" "डोपामाइन रिसेप्टर्स केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में पाए जाते हैं। जब वे डोपामाइन प्राप्त करते हैं, तो वे आंदोलन जैसे विभिन्न मानसिक और शारीरिक कार्यों के लिए संकेत बनाते हैं। विभिन्न रिसेप्टर्स विभिन्न कार्यों को नियंत्रित करने में मदद करते हैं। जबकि ईकोपिपैम अभी भी परीक्षण के चरण में है, यह D1 रिसेप्टर के बजाय D2 रिसेप्टर को लक्षित करने वाली पहली दवा है, जो वर्तमान में बाजार में दवाओं द्वारा लक्षित है। हमारे परिणाम प्रदर्शित करते हैं कि ईकोपिपैम भविष्य में युवा लोगों में टॉरेट सिंड्रोम के लिए एक व्यवहार्य उपचार विकल्प के रूप में अधिक अध्ययन के योग्य है।"
अध्ययन की एक सीमा इसकी तीन महीने की अवधि है। गिल्बर्ट ने कहा कि हालांकि यह इस प्रकार के अध्ययन के लिए मानक है, यह जानना महत्वपूर्ण होगा कि क्या लक्षण सुधार लंबे समय तक जारी रहता है।
इस लेख से क्या सीखें:
- जब शोधकर्ताओं ने ईकोपिपैम की समग्र प्रभावशीलता का मूल्यांकन करने के लिए दूसरे परीक्षण के स्कोर को देखा, तो उन्होंने पाया कि दवा लेने वालों ने 68 से 46 के औसत स्कोर में सुधार किया, 32% की कमी, प्लेसबो लेने वालों की तुलना में, जिन्होंने सुधार किया 66 से 54 का औसत स्कोर, 20% की कमी।
- While ecopipam is still in the testing phase, it is the first drug to target the D1 receptor instead of the D2 receptor, which is the one targeted by medications currently on the market.
- The research being released today, March 30, 2022, will be presented at the American Academy of Neurology’s 74th Annual Meeting being held in person in Seattle, April 2 to 7, 2022 and virtually, April 24 to 26, 2022.
