सिकल सेल रोग के कारण को लक्षित करने के लिए यूरोपीय संघ में पहले उपचार को मंजूरी दी गई

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द्वारा लिखित लिंडा होन्होल्ज़

ब्रांड इंस्टीट्यूट ने ग्लोबल ब्लड थैरेप्यूटिक्स (जीबीटी) के साथ अपनी ईएमए-अनुमोदित थेरेपी, ओएक्सबीआरईटीए का नामकरण करने में अपनी सफल साझेदारी की घोषणा की, जो 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के वयस्क और बाल रोगियों में सिकल सेल रोग (एससीडी) के कारण हेमोलिटिक एनीमिया के इलाज के लिए संकेतित है। मोनोथेरेपी या हाइड्रोक्सीकार्बामाइड (हाइड्रॉक्सीयूरिया) के साथ संयोजन में। यह 2019 में एफडीए और हेल्थ कनाडा द्वारा थेरेपी की मंजूरी का अनुसरण करता है।              

ब्रांड इंस्टीट्यूट के चेयरमैन और सीईओ, जेम्स एल. डेटोर ने कहा, "पूरे ब्रांड इंस्टीट्यूट और ड्रग सेफ्टी इंस्टीट्यूट की टीम ग्लोबल ब्लड थैरेप्यूटिक्स को OXBRYTA के FDA अनुमोदन पर बधाई देती है।" "इस परिवर्तनकारी उपचार में यूरोप में उन लोगों के लिए महत्वपूर्ण अंतर लाने की क्षमता है जो इस दुर्बल बीमारी के साथ रहते हैं।"

OXBRYTA यूरोप में स्वीकृत पहली दवा है जो सीधे सिकल हीमोग्लोबिन (HbS) पोलीमराइजेशन को रोकती है, SCD में लाल रक्त कोशिकाओं के सिकल और विनाश का आणविक आधार। OXBRYTA ऑक्सीजन के लिए हीमोग्लोबिन की आत्मीयता को बढ़ाकर काम करता है। चूंकि ऑक्सीजन युक्त सिकल हीमोग्लोबिन पोलीमराइज़ नहीं करता है, OXBRYTA सिकल हीमोग्लोबिन पोलीमराइज़ेशन और परिणामी सिकल और लाल रक्त कोशिकाओं के विनाश को रोकता है।

"हमारा मानना ​​है कि OXBRYTA ब्रांड नाम उत्पाद के लिए एक उत्कृष्ट फिट है," डेटोर ने जारी रखा। "ऑक्सीजन से जुड़े प्रत्यय के अलावा, उत्पाद की क्रिया के तंत्र की ओर इशारा करते हुए, नाम में कई विशेषताएं और विशेषताएं हैं जिनका हम एक नया फ़ार्मास्युटिकल ब्रांड नाम विकसित करते समय अपनाते हैं।"

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