विश्व स्वास्थ्य संगठन का अनुमान है कि 2030 से शुरू होकर, हर साल एक मिलियन से अधिक लोग लीवर कैंसर से मरेंगे। कोल्ड स्प्रिंग हार्बर लेबोरेटरी (सीएसएचएल) प्रोफेसर एड्रियन क्रेनर, पूर्व पोस्टडॉक वाई किट मा, और डिलन वॉस, एक स्टोनी ब्रुक विश्वविद्यालय एमडी-पीएचडी। क्रैनर की प्रयोगशाला में रहने वाले छात्र, ऊर्जा मार्ग में हस्तक्षेप करने का एक तरीका लेकर आए हैं जो इस कैंसर को बढ़ने और फैलने की अनुमति देता है। उन्होंने हाल ही में कैंसर रिसर्च जर्नल में अपना काम प्रकाशित किया, जो आयनिस फार्मास्यूटिकल्स के साथ सहयोग था।
सीएसएचएल के वैज्ञानिकों ने एंटीसेंस ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड्स (एएसओ) का इस्तेमाल किया, जो आनुवंशिक कोड के सिंथेटिक संयोजन हैं जो आरएनए से जुड़ते हैं और कोशिकाओं के प्रोटीन बनाने के तरीके को बदल देते हैं। ये अणु लीवर कैंसर कोशिकाओं द्वारा उपयोग किए जाने वाले एंजाइम को एक प्रकार के पाइरूवेट किनसे प्रोटीन (पीकेएम 2) से बदलते हैं, जो आमतौर पर भ्रूण और कैंसर कोशिकाओं में व्यक्त किया जाता है, पाइरूवेट किनसे प्रोटीन (पीकेएम 1) के दूसरे रूप में, जो ट्यूमर-दबाने वाले व्यवहार को बढ़ाता है। इस प्रोटीन के कार्य को बदलने से कैंसर कोशिकाएं पोषक तत्वों का उपयोग करने के तरीके को प्रभावित करती हैं, जिससे उनकी वृद्धि सीमित हो सकती है। जैसा कि क्रेनर बताते हैं, "हमारे दृष्टिकोण के बारे में अद्वितीय बात यह है कि हम एक ही समय में दो चीजें कर रहे हैं: हम पीकेएम 2 को बंद कर रहे हैं और पीकेएम 1 बढ़ा रहे हैं। और हमें लगता है कि ये दोनों महत्वपूर्ण हैं।"
एएसओ इस प्रकार के कैंसर के लिए वादा कर रहे हैं क्योंकि उन्हें त्वचा के नीचे इंजेक्शन लगाने के बाद, शरीर उन्हें सीधे यकृत में भेज देगा। लीवर कैंसर को बढ़ने और अन्य अंगों में फैलने से रोका जा सकेगा। शोधकर्ताओं ने अध्ययन किए गए दो माउस मॉडल में ट्यूमर के विकास में उल्लेखनीय कमी देखी। यह अध्ययन क्रेनर की प्रयोगशाला में पहले के शोध पर आधारित है जिसमें उन्होंने ग्लियोब्लास्टोमा नामक एक आक्रामक प्रकार के मस्तिष्क कैंसर से संवर्धित कोशिकाओं में पीकेएम 2 को पीकेएम 1 में बदल दिया।
इस रणनीति का एक और लाभ भी है, क्योंकि स्वस्थ यकृत कोशिकाएं वही आरएनए नहीं बनाती हैं जो एएसओ यकृत कैंसर कोशिकाओं में लक्षित करेंगे। इससे किसी भी ऑफ-टारगेट प्रभाव की संभावना कम हो जाती है। वॉस कहते हैं, "इस थेरेपी को सीधे लीवर तक पहुंचाने में सक्षम होने के कारण, लीवर की सामान्य कोशिकाओं को प्रभावित किए बिना, भविष्य में लीवर कैंसर के इलाज के लिए अधिक प्रभावी, सुरक्षित विकल्प प्रदान कर सकता है।"
क्रैनर, जो सिस्टिक फाइब्रोसिस और स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी सहित अन्य बीमारियों में एंटीसेंस ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड्स के साथ काम कर रहे हैं, लीवर कैंसर के इलाज के तरीकों की खोज के लिए इन चिकित्सीय उपकरणों का उपयोग जारी रखने की योजना बना रहे हैं। अन्य सवालों के अलावा, शोधकर्ताओं को यह पता लगाने की उम्मीद है कि क्या आरएनए अणु अन्य अंगों से यकृत में कैंसर के मेटास्टेस को शामिल करने में मदद कर सकते हैं।
इस लेख से क्या सीखें:
- These molecules switch the enzyme that liver cancer cells use from one type of pyruvate kinase protein (PKM2), which is normally expressed in embryonic and cancer cells, to another form of pyruvate kinase protein (PKM1), which enhances tumor-suppressing behavior.
- This study builds on earlier research in Krainer’s lab in which they switched PKM2 to PKM1 in cultured cells from an aggressive type of brain cancer called glioblastoma.
- Among other questions, the researchers hope to explore whether the RNA molecules can help contain the metastases of cancer to the liver from other organs.
