यूरोपीय संघ ने पहली COVID-19 गोली को मंजूरी दी
यूरोपीय संघ ने पहली COVID-19 गोली को मंजूरी दी

यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) ने घोषणा की है कि उसने सशर्त जारी किया है फाइजर के मौखिक कोरोनावायरस उपचार के लिए प्राधिकरण (सीएमए), पैक्सलोविड.

वायरस के चल रहे प्रसार के बीच ऑमिक्रॉन तनाव यूरोप, ईएमए ने कहा कि पहले कोरोनावायरस उपचार की गोली की सिफारिश की गई है "वयस्कों में COVID-19 के इलाज के लिए जिन्हें पूरक ऑक्सीजन की आवश्यकता नहीं होती है और जिन्हें बीमारी के गंभीर होने का खतरा बढ़ जाता है।"

सीएमए तंत्र, ईएमए ने कहा, "सार्वजनिक स्वास्थ्य आपात स्थितियों के दौरान" दवाओं की प्राधिकरण प्रक्रिया को तेज करने के लिए उपयोग किया जाता है।

यूरोपीय नियामक की मंजूरी के साथ, पैक्सलोविड मुंह से दी जाने वाली पहली एंटीवायरल दवा बन गई है जिसकी सिफारिश की जाती है EU COVID-19 के इलाज के लिए।

की मंजूरी पैक्सलोविड ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन और वीर बायोटेक्नोलॉजी द्वारा निर्मित, साथ ही स्वीडिश द्वारा किनेरेट द्वारा निर्मित एंटीबॉडी उपचार Xevudy के दिसंबर में प्राधिकरण का अनुसरण करता है सोबी, जो मूल रूप से गठिया की दवा थी, लेकिन COVID से संबंधित सूजन को "कम" करने में सक्षम है।

Paxlovid के प्रतिद्वंद्वी, Merck's Lagevrio (molnupiravir), EMA द्वारा विचाराधीन है, क्योंकि इसकी प्रभावशीलता अपेक्षा से कम साबित हुई है।

Paxlovid और molnupiravir दोनों को पिछले साल दिसंबर में अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन से मंजूरी मिली थी।

 

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