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तीसरे COVID शॉट पर नई सीडीसी जोखिम रिपोर्ट

सीडीसी ने राष्ट्रीय वायरल जीनोमिक्स पर एक संघ का शुभारंभ किया
सीडीसी ने एक कंसोर्टियम लॉन्च किया

तीसरा शॉट। सार्वजनिक स्वास्थ्य अभ्यास के लिए निहितार्थ क्या हैं?
सीडीसी की इस रिपोर्ट के अनुसार आज सार्वजनिक स्वास्थ्य ओ वी-सेफ के लिए COVID-19 वैक्सीन की एक अतिरिक्त खुराक के बाद प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं का कोई अप्रत्याशित पैटर्न नहीं मिला।
सीडीसी ने वादा किया कि वह अतिरिक्त COVID-19 खुराक सहित वैक्सीन सुरक्षा की निगरानी करना जारी रखेगा।

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  • COVID-19 वैक्सीन की अतिरिक्त खुराक की सुरक्षा निगरानी पर सीडीसी अध्ययन
  • T के बारे में पहले से क्या जाना जाता हैई बूस्टर शॉट?
  • 306 फाइजर-बायोएनटेक क्लिनिकल परीक्षण प्रतिभागियों में, खुराक 3 के बाद प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं खुराक 2 के बाद के समान थीं।

इस रिपोर्ट में क्या जोड़ा गया है सीडीसी द्वारा आज जारी शॉट नंबर 3 पर?

12 अगस्त-सितंबर 19, 2021 के दौरान, 12,591 वी-सुरक्षित पंजीयकों में, जिन्होंने एमआरएनए COVID-3 वैक्सीन की सभी 19 खुराकों के बाद स्वास्थ्य जांच सर्वेक्षण पूरा किया, 79.4% और 74.1% ने क्रमशः स्थानीय या प्रणालीगत प्रतिक्रियाओं की सूचना दी। तीसरी खुराक; 77.6% और 76.5% ने क्रमशः दूसरी खुराक के बाद स्थानीय या प्रणालीगत प्रतिक्रियाओं की सूचना दी।

सार्वजनिक स्वास्थ्य अभ्यास के लिए क्या प्रभाव हैं?

वी-सेफ को स्वैच्छिक रिपोर्ट में COVID-19 वैक्सीन की एक अतिरिक्त खुराक के बाद प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं का कोई अप्रत्याशित पैटर्न नहीं मिला। सीडीसी अतिरिक्त COVID-19 खुराक सहित वैक्सीन सुरक्षा की निगरानी करना जारी रखेगा।

12 अगस्त, 2021 को, खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने फाइजर-बायोएनटेक और मॉडर्न COVID-19 टीकों के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (EUAs) में संशोधन किया, ताकि पात्र व्यक्तियों के लिए प्राथमिक टीकाकरण श्रृंखला पूरी होने के बाद एक अतिरिक्त खुराक के प्रशासन को अधिकृत किया जा सके। मध्यम से गंभीर इम्युनोकॉम्प्रोमाइजिंग स्थितियां (1,2) 22 सितंबर, 2021 को, एफडीए ने फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन की एक अतिरिक्त खुराक को अधिकृत किया, 6 वर्ष की आयु के व्यक्तियों के बीच प्राथमिक श्रृंखला के पूरा होने के 65 महीने बाद, गंभीर COVID-19 के लिए उच्च जोखिम में, या जिनके व्यावसायिक या संस्थागत जोखिम उन्हें डालते हैं COVID-19 के लिए उच्च जोखिम (1) फाइजर-बायोएनटेक द्वारा आयोजित तीसरे चरण के क्लिनिकल परीक्षण के परिणाम जिसमें 3-306 वर्ष की आयु के 18 व्यक्ति शामिल थे, ने दिखाया कि 55-खुराक प्राथमिक एमआरएनए टीकाकरण श्रृंखला के पूरा होने के 5-8 महीने बाद तीसरी खुराक प्राप्त करने के बाद प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं समान थीं। खुराक 2 की प्राप्ति के बाद रिपोर्ट की गई; इन प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं में हल्के से मध्यम इंजेक्शन साइट और प्रणालीगत प्रतिक्रियाएं शामिल हैं (3) सीडीसी ने वी-सेफ, एक स्वैच्छिक, स्मार्टफोन-आधारित सुरक्षा निगरानी प्रणाली विकसित की, जो COVID-19 टीकाकरण के बाद प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की जानकारी प्रदान करती है।

इम्युनोकॉम्प्रोमाइजिंग स्थितियों वाले व्यक्तियों के लिए एक अतिरिक्त खुराक के प्राधिकरण के साथ संयोग से, वी-सेफ प्लेटफॉर्म को अपडेट किया गया था ताकि रजिस्ट्रार को प्राप्त COVID-19 वैक्सीन की अतिरिक्त खुराक के बारे में जानकारी दर्ज करने की अनुमति मिल सके। 12 अगस्त से 19 सितंबर, 2021 के दौरान कुल 22,191 वी-सुरक्षित पंजीकरणकर्ताओं ने COVID-19 वैक्सीन की एक अतिरिक्त खुराक प्राप्त होने की सूचना दी। अधिकांश (97.6%) ने प्राथमिक 2-खुराक mRNA टीकाकरण श्रृंखला की सूचना दी और उसके बाद उसी टीके की तीसरी खुराक दी। सभी 3 खुराक (12,591; 58.1%), 79.4% और 74.1% के लिए स्वास्थ्य जांच सर्वेक्षण पूरा करने वालों में, क्रमशः 3 खुराक के बाद स्थानीय या प्रणालीगत प्रतिक्रियाओं की सूचना दी, जबकि 77.6% और 76.5% ने स्थानीय या प्रणालीगत रिपोर्ट की। प्रतिक्रियाएं, क्रमशः, खुराक 2 के बाद। ये प्रारंभिक निष्कर्ष COVID-19 वैक्सीन की एक अतिरिक्त खुराक के बाद प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के कोई अप्रत्याशित पैटर्न का संकेत नहीं देते हैं; इन प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं में से अधिकांश हल्के या मध्यम थे। सीडीसी वैक्सीन सुरक्षा की निगरानी करना जारी रखेगा, जिसमें COVID-19 वैक्सीन की अतिरिक्त खुराक की सुरक्षा भी शामिल है, और वैक्सीन की सिफारिशों को निर्देशित करने और सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा करने के लिए डेटा प्रदान करता है।

वी-सेफ एक स्वैच्छिक, स्मार्टफोन-आधारित यूएस सुरक्षा निगरानी प्रणाली है; अधिकृत या लाइसेंस प्राप्त वैक्सीन उत्पाद प्राप्त करने के लिए पात्र टीके वाले व्यक्ति वी-सेफ में पंजीकरण करा सकते हैं। वी-सेफ प्लेटफॉर्म मौजूदा कुलसचिवों को COVID-19 वैक्सीन की अतिरिक्त खुराक प्राप्त करने की रिपोर्ट करने की अनुमति देता है और नए पंजीकरणकर्ताओं को प्राप्त COVID-19 वैक्सीन की सभी खुराक के बारे में जानकारी दर्ज करने की अनुमति देता है। वी-सुरक्षित स्वास्थ्य सर्वेक्षण टीके की प्रत्येक खुराक के बाद 0-7 दिनों के दौरान भेजे जाते हैं और इसमें स्थानीय इंजेक्शन साइट और प्रणालीगत प्रतिक्रियाओं और स्वास्थ्य प्रभावों के बारे में प्रश्न शामिल होते हैं। * सबसे हाल ही में दर्ज की गई खुराक के लिए सर्वेक्षण भेजे जाते हैं। वैक्सीन एडवर्स इवेंट रिपोर्टिंग सिस्टम (VAERS) के स्टाफ सदस्य उन पंजीयकों से संपर्क करते हैं जो संकेत देते हैं कि टीकाकरण के बाद चिकित्सा ध्यान देने की मांग की गई थी और संकेत मिलने पर VAERS रिपोर्ट को पूरा करने के लिए प्रोत्साहित या सुविधा प्रदान की गई थी।§

19 अगस्त से 12 सितंबर, 19 के दौरान अतिरिक्त COVID-2021 वैक्सीन खुराक की प्राप्ति की सूचना देने वाले v-सुरक्षित पंजीकरणकर्ताओं में, जनसांख्यिकीय डेटा, स्थानीय और प्रणालीगत प्रतिक्रियाएं, और 0-7 दिनों के दौरान रिपोर्ट किए गए स्वास्थ्य प्रभावों को टीकाकरण के पैटर्न द्वारा वर्णित किया गया था (अर्थात , प्रत्येक खुराक के लिए प्राप्त टीके के निर्माता)। जिन व्यक्तियों ने विभिन्न निर्माताओं या एक निर्माता से प्राथमिक श्रृंखला प्राप्त करने की सूचना दी थी जो संयुक्त राज्य में अज्ञात या अनुपलब्ध थी, या जैनसेन (जॉनसन एंड जॉनसन) एकल-खुराक टीका (2) प्राप्त होने के बाद टीके की 150 खुराक को विश्लेषण से बाहर रखा गया था। अतिरिक्त खुराक की प्राप्ति के बाद प्रतिकूल प्रतिक्रिया।

प्राथमिक टीकाकरण श्रृंखला के पूरा होने से लेकर अतिरिक्त खुराक प्राप्त करने तक के समय को टीकाकरण के पैटर्न द्वारा वर्णित किया गया था। खुराक 2 और 3 के बाद प्रतिकूल घटना प्रोफाइल की तुलना उन कुलसचिवों से की गई, जिन्होंने सभी 3 खुराकों के लिए एक ही निर्माता से एमआरएनए टीका प्राप्त किया था। सभी विश्लेषण करने के लिए एसएएस सॉफ्टवेयर (संस्करण 9.4; एसएएस संस्थान) का उपयोग किया गया था। इन निगरानी गतिविधियों की सीडीसी द्वारा समीक्षा की गई और लागू संघीय कानून और सीडीसी नीति के अनुरूप आयोजित की गई।**

12 अगस्त-सितंबर 19, 2021 के दौरान, कुल 22,191 वी-सुरक्षित पंजीयकों ने प्राथमिक श्रृंखला पूरी करने के बाद COVID-19 वैक्सीन की एक अतिरिक्त खुराक की प्राप्ति की सूचना दी (टेबल 1) इनमें से १४,०४८ (६३.३%) महिलाएं थीं, और लगभग ३०% प्रत्येक की आयु १८-४९, ५०-६४ और ६५-७४ वर्ष थी।

अधिकांश पंजीयक (२१,६६२; ९७.६%) ने बताया कि उन्हें उसी निर्माता से उनकी प्राथमिक एमआरएनए वैक्सीन श्रृंखला के रूप में तीसरी खुराक मिली, जिसमें ९८.६% मॉडर्न प्राप्तकर्ता और ९८.२% फाइजर-बायोएनटेक प्राप्तकर्ता शामिल हैं। कुछ पंजीकरणकर्ताओं (21,662; 97.6%) ने प्राथमिक एमआरएनए वैक्सीन श्रृंखला की सूचना दी, जिसके बाद एक अलग निर्माता से एमआरएनए वैक्सीन की एक अतिरिक्त खुराक, प्राथमिक एमआरएनए टीकाकरण श्रृंखला (98.6; 98.2%) प्राप्त होने के बाद जैनसेन वैक्सीन की एक खुराक, या एक अतिरिक्त जानसेन वैक्सीन (341; 1.5%) के बाद किसी भी निर्माता से COVID-10 वैक्सीन की खुराक।

22,191 वी-सुरक्षित पंजीयकों में, प्राथमिक COVID-19 टीकाकरण श्रृंखला के पूरा होने से लेकर अतिरिक्त खुराक प्राप्त करने तक का औसत अंतराल 182 दिन था (इंटरक्वेर्टाइल रेंज [IQR] = 160–202 दिन) (टेबल 2) जिन लोगों को जैनसेन वैक्सीन की 2 खुराकें मिलीं, उनमें खुराक के बीच का औसत अंतराल कम था (८४ दिन; आईक्यूआर = १६-१३६ दिन)।

स्थानीय (१६,६१५; ७४.९%) और प्रणालीगत (१५,५०३; ६९.९%) प्रतिक्रियाएं अक्सर सप्ताह के दौरान COVID-16,615 वैक्सीन की एक अतिरिक्त खुराक के बाद रिपोर्ट की गईं, जो आमतौर पर टीकाकरण के बाद के दिन होती हैं। अक्सर रिपोर्ट की गई प्रतिक्रियाएं इंजेक्शन साइट दर्द (74.9; 15,503%), थकान (69.9; 19%), और सिरदर्द (15,761; 71.0%) थीं।

22,191 अतिरिक्त खुराक प्राप्तकर्ताओं में, कुल 7,067 (31.8%) ने स्वास्थ्य प्रभावों की सूचना दी, और लगभग 28.3% (6,287) ने बताया कि वे सामान्य दैनिक गतिविधियों को करने में असमर्थ थे, आमतौर पर टीकाकरण के बाद के दिन। 401 (1.8%) कुलसचिवों द्वारा चिकित्सा देखभाल की मांग की गई थी, और तेरह (0.1%) को अस्पताल में भर्ती कराया गया था। वी-सुरक्षित सर्वेक्षण में चिकित्सा देखभाल या अस्पताल में भर्ती होने के कारणों की पहचान नहीं की गई थी; हालांकि, पंजीयक जो इंगित करते हैं कि टीकाकरण के बाद चिकित्सा ध्यान देने की मांग की गई थी, VAERS कर्मचारियों द्वारा संपर्क किया जाता है और VAERS रिपोर्ट को पूरा करने के लिए प्रोत्साहित किया जाता है।

सभी 21,658 खुराकों के लिए समान mRNA वैक्सीन प्राप्त करने वाले २१,६५८ v-सुरक्षित पंजीयकों में, १२,५९१ (५८.१%) ने सभी ३ खुराकों के बाद ०-७ दिनों में कम से कम एक स्वास्थ्य जांच सर्वेक्षण पूरा किया; 3% और 12,591% ने क्रमशः स्थानीय या प्रणालीगत प्रतिक्रियाओं की सूचना दी, खुराक 58.1 के बाद, 0% और 7% की तुलना में, जिन्होंने खुराक 3 के बाद क्रमशः स्थानीय या प्रणालीगत प्रतिक्रियाओं की सूचना दी। कुलसचिवों में जिन्होंने मॉडर्न (79.4) की 74.1 खुराक प्राप्त की, स्थानीय खुराक 3 (77.6; 76.5% और 2; 3%; पी-वैल्यू = 6,283) की तुलना में खुराक 3 के बाद प्रतिक्रियाएं अधिक बार रिपोर्ट की गईं (आकृति) खुराक 3 (2; 4,963% और 79.0; 5,105%; पी-वैल्यू <81.3) की तुलना में खुराक 0.001 के बाद प्रणालीगत प्रतिक्रियाएं कम बार रिपोर्ट की गईं।

फाइजर-बायोएनटेक (3) की 6,308 खुराक प्राप्त करने वाले कुलसचिवों में, खुराक 3 (2; 4,674% और 74.1; 4,523%; पी-वैल्यू <71.7) की तुलना में खुराक 0.001 के बाद स्थानीय प्रतिक्रियाएं अधिक बार रिपोर्ट की गईं। खुराक 3 (2; 4,363% और 69.2; 4,524%; पी-वैल्यू <71.7) की तुलना में खुराक 0.001 के बाद प्रणालीगत प्रतिक्रियाएं कम बार रिपोर्ट की गईं। जिन लोगों ने एमआरएनए वैक्सीन की खुराक 3 के बाद दर्द की सूचना दी, उनमें से अधिकांश प्रतिक्रियाएं हल्की (4,909; 51.4%) या मध्यम (4,000; 41.9%) थीं; गंभीर दर्द (दर्द के रूप में परिभाषित किया गया है जो दैनिक गतिविधियों को कठिन या असंभव बनाता है) 637 (6.7%) द्वारा सूचित किया गया था।

चर्चा

19 सितंबर, 2021 तक, संयुक्त राज्य में लगभग 2.21 मिलियन लोगों को COVID-19 टीकों की अतिरिक्त खुराक प्राप्त हुई थी†† एक प्राथमिक श्रृंखला के पूरा होने के बाद। 12 अगस्त से 19 सितंबर, 2021 तक, 22,191 वी-सुरक्षित पंजीयकों में प्रतिकूल प्रतिक्रिया का कोई अप्रत्याशित पैटर्न नहीं देखा गया, जिन्हें COVID-19 वैक्सीन की अतिरिक्त खुराक मिली। अधिकांश रिपोर्ट की गई स्थानीय और प्रणालीगत प्रतिक्रियाएं हल्के से मध्यम, क्षणिक थीं, और सबसे अधिक बार टीकाकरण के एक दिन बाद रिपोर्ट की गई थीं। एक अतिरिक्त खुराक प्राप्त करने वाले अधिकांश पंजीयकों ने प्राथमिक एमआरएनए टीकाकरण श्रृंखला के बाद उसी निर्माता से तीसरी खुराक की सूचना दी।

फाइजर-बायोएनटेक क्लिनिकल परीक्षण, जिसमें 306-18 वर्ष की आयु के 55 व्यक्ति शामिल थे, ने दिखाया कि खुराक 3 के बाद की प्रतिक्रियाएं खुराक 2 के बाद रिपोर्ट की गई प्रतिक्रियाओं की तुलना में थीं (3) हालांकि, वी-सुरक्षित डेटा के इस विश्लेषण में पाया गया कि फाइजर-बायोएनटेक की खुराक 3 के बाद स्थानीय प्रतिक्रियाएं थोड़ी अधिक सामान्य और प्रणालीगत प्रतिक्रियाएं कम आम थीं।

मॉडर्ना वैक्सीन या फाइजर-बायोएनटेक की खुराक 3 के बाद देखी गई प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के पैटर्न खुराक 2 की प्राप्ति के बाद पहले वर्णित प्रतिक्रियाओं के अनुरूप थे।

कुलसचिवों की संख्या जिन्होंने संकेत दिया कि उन्हें जैनसेन वैक्सीन की 2 खुराक प्राप्त हुई या उनकी प्राथमिक श्रृंखला से अलग निर्माता से उनकी अतिरिक्त खुराक प्राप्त हुई, किसी भी निष्कर्ष को सीमित करते हुए छोटी थी।

विभिन्न निर्माताओं से COVID-19 वैक्सीन उत्पादों के साथ टीकाकरण की सुरक्षा या प्रभावशीलता पर डेटा सीमित है; प्रतिरक्षण प्रथाओं पर सलाहकार समिति (एसीआईपी) ने सिफारिश की है कि मध्यम से गंभीर रूप से प्रतिरक्षात्मक स्थितियों वाले व्यक्तियों को उनकी प्राथमिक श्रृंखला के रूप में उसी निर्माता से एमआरएनए COVID-19 वैक्सीन की तीसरी खुराक प्राप्त होती है।

एक अतिरिक्त खुराक के लिए सीडीसी की सिफारिशों में वर्तमान में वे लोग शामिल नहीं हैं जिन्हें जैनसेन टीका प्राप्त हुआ है।

इस अध्ययन द्वारा कवर की गई अवधि के दौरान, COVID-19 वैक्सीन की एक अतिरिक्त खुराक के लिए ACIP की सिफारिशें मध्यम से गंभीर रूप से प्रतिरक्षात्मक स्थितियों वाले व्यक्तियों तक सीमित थीं, जिन्हें प्राप्त हुआ था

एमआरएनए वैक्सीन की 2 खुराक।

इम्यूनोकॉम्प्रोमाइज्ड हेमोडायलिसिस रोगियों के बीच किए गए एक अध्ययन में बताया गया है कि फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन की खुराक 3 के बाद स्थानीय और प्रणालीगत प्रतिक्रियाएं खुराक 2 के बाद के समान थीं।मैं टीके लगाए गए व्यक्तियों में संक्रमण की हालिया रिपोर्ट और SARS-CoV-1.617.2 के B.2 (डेल्टा) प्रकार के संक्रमण के प्रसार में वृद्धि, वायरस जो कि COVID-19 का कारण बनता है, टीका लगाने वाले व्यक्तियों में से कुछ लोगों को इसकी तलाश करने के लिए प्रेरित किया हो सकता है। सिफारिशों के बाहर एक अतिरिक्त खुराक। प्राथमिक श्रृंखला के पूरा होने से एक अतिरिक्त खुराक की प्राप्ति तक का औसत अंतराल लगभग ६ महीने था; इसलिए, स्वास्थ्य देखभाल कर्मियों और वृद्ध वयस्कों सहित, COVID-6 टीकों के रोलआउट के दौरान प्राथमिकता वाले व्यक्तियों को एक अतिरिक्त खुराक प्राप्त हो सकती है।

इस रिपोर्ट के निष्कर्ष कम से कम चार सीमाओं के अधीन हैं। पहला, वी-सेफ में नामांकन स्वैच्छिक है और संभवत: टीकाकृत अमेरिकी आबादी का प्रतिनिधि नहीं है; अधिकांश प्रतिभागियों ने खुद को श्वेत और गैर-हिस्पैनिक के रूप में पहचाना। दूसरा, इस अध्ययन अवधि के दौरान, अतिरिक्त खुराक की सिफारिशें उन लोगों तक सीमित थीं, जिनकी प्रतिरक्षा संबंधी स्थितियाँ थीं, जिन्होंने प्राथमिक mRNA COVID-19 टीकाकरण श्रृंखला पूरी की थी; हालांकि, वी-सेफ में प्रतिरक्षा स्थिति के बारे में जानकारी शामिल नहीं है।

अतिरिक्त-खुराक प्राप्तकर्ताओं में संभावित रूप से इम्यूनोकॉम्प्रोमाइजिंग स्थितियों वाले और बिना व्यक्ति शामिल हैं। तीसरा, टीकाकरण के बाद रिपोर्ट किए गए टीके और चिकित्सकीय रूप से गंभीर प्रतिकूल घटना के बीच एक कारण संबंध वी-सुरक्षित डेटा का उपयोग करके स्थापित नहीं किया जा सकता है। अंत में, प्राथमिक श्रृंखला से भिन्न निर्माता या जैनसेन वैक्सीन के लिए एक अतिरिक्त खुराक प्राप्त करने के बाद प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के पैटर्न को निर्धारित करने के लिए अपर्याप्त डेटा उपलब्ध थे।

मध्यम से गंभीर रूप से प्रतिरक्षित स्थितियों वाले व्यक्तियों के लिए mRNA COVID-19 वैक्सीन की एक अतिरिक्त खुराक की सिफारिश की जाती है (5).

सीडीसी ने फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन की अतिरिक्त खुराक की सिफारिश की 6 वर्ष की आयु के व्यक्तियों, दीर्घकालिक देखभाल सेटिंग्स में रहने वाले लोगों और अंतर्निहित चिकित्सा स्थितियों वाले 65-50 वर्ष की आयु के व्यक्तियों के बीच प्राथमिक वैक्सीन श्रृंखला के पूरा होने के 64 महीने बाद; अंतर्निहित चिकित्सा स्थितियों वाले 18-49 वर्ष की आयु के व्यक्ति और व्यावसायिक या संस्थागत सेटिंग के कारण COVID-18 जोखिम और संचरण के लिए 64-19 वर्ष की आयु के व्यक्तियों को उनके व्यक्तिगत लाभों और जोखिमों के आधार पर एक अतिरिक्त खुराक मिल सकती है।

22,000 वी-सुरक्षित पंजीयकों से सुरक्षा डेटा के प्रारंभिक विश्लेषण से पता चलता है कि स्थानीय प्रतिक्रियाएं थोड़ी बढ़ जाती हैं और खुराक 3 की तुलना में एमआरएनए की खुराक 2 के बाद प्रणालीगत प्रतिक्रियाएं थोड़ी कम हो जाती हैं।

प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के कोई अप्रत्याशित पैटर्न की पहचान नहीं की गई; रिपोर्ट किए गए लोग हल्के से मध्यम और क्षणिक थे। CDC COVID-19 वैक्सीन की अतिरिक्त खुराक की सुरक्षा की निगरानी करना जारी रखेगा। टीकों के विभिन्न संयोजनों और प्राथमिक श्रृंखला के पूरा होने के समय से जुड़ी प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं पर अतिरिक्त डेटा सार्वजनिक स्वास्थ्य सिफारिशों को निर्देशित करने के लिए महत्वपूर्ण होगा।

विशेषतामॉडर्न,% (एन = 10,601)फाइजर-बायोएनटेक, % (एन = 11,412)जानसेन,%†, § (एन = 178)कुल
(एन = एक्सएनयूएमएक्स)
खुराक 3 मॉडर्न
(एन = १०,४५३; ९८.६%)
खुराक 3 फाइजर-बायोएनटेक
(एन = १०,४५३; ९८.६%)
खुराक 3 जानसेन
(एन = १०,४५३; ९८.६%)
खुराक 3 फाइजर-बायोएनटेक
(एन = १०,४५३; ९८.६%)
खुराक 3 मॉडर्न
(एन = १०,४५३; ९८.६%)
खुराक 3 जानसेन
(एन = १०,४५३; ९८.६%)
खुराक 2 जानसेन
(एन = १०,४५३; ९८.६%)
खुराक 2 मॉडर्न
(एन = १०,४५३; ९८.६%)
खुराक 2 फाइजर-बायोएनटेक
(एन = १०,४५३; ९८.६%)
लिंग
महिला63.863.950.063.063.533.339.657.859.163.3
नर35.134.050.036.136.066.760.442.240.935.7
अज्ञात1.02.100.90.500001.0
आयु समूह, वर्ष
0 - 170.00.70.00.60.00.00.00.00.00.3
18 - 4925.736.125.031.542.650.054.260.957.629.1
50 - 6428.427.150.031.129.90.033.334.330.329.8
65 - 7433.927.10.027.821.350.010.44.79.130.5
75 - 8410.99.025.08.35.60.02.10.03.09.5
≥ 851.10.00.00.70.50.00.00.00.00.9
जातीयता
हिस्पैनिक / Latino8.015.308.25.6025.06.310.68.2
गैर-हिस्पैनिक/लैटिनो87.781.910087.690.910054.289.189.487.6
अज्ञात4.32.804.23.6020.84.704.2
दौड़
एआई/एएन0.50.700.50.502.1000.5
एशियाई4.95.606.17.102.114.113.65.6
काली5.63.506.21.516.76.36.39.15.9
एनएचपीआई0.2000.30.504.2000.3
सफेद82.682.610080.485.866.756.371.969.781.4
बहुजातीय1.92.101.81.516.74.24.73.01.9
अन्य2.14.202.10.506.31.63.02.1
अज्ञात2.31.402.52.5018.81.61.52.4

लघुरूप: एआई/एएन = अमेरिकी भारतीय/अलास्का मूल निवासी; NHPI = मूल निवासी हवाई या अन्य प्रशांत द्वीप वासी।
* टीकाकरण के बाद 0-7 दिनों में कम से कम एक वी-सुरक्षित स्वास्थ्य जांच सर्वेक्षण पूरा करने वाले कुलसचिवों का प्रतिशत।
 प्राथमिक टीकाकरण श्रृंखला।
§ ऐसे व्यक्ति शामिल हैं जिन्हें सूचीबद्ध निर्माताओं से प्राथमिक जैनसेन एकल-खुराक और टीके की 1 अतिरिक्त खुराक प्राप्त हुई है।

प्रतिक्रियामॉडर्न,% (एन = 10,477)फाइजर-बायोएनटेक, % (एन = 11,284)जानसेन,%†, § (एन = 174)कुल
(एन = एक्सएनयूएमएक्स)
खुराक 3 मॉडर्न
(एन = १०,४५३; ९८.६%)
खुराक 3 फाइजर-बायोएनटेक
(एन = १०,४५३; ९८.६%)
खुराक 3 जानसेन
(एन = १०,४५३; ९८.६%)
खुराक 3 फाइजर-बायोएनटेक
(एन = १०,४५३; ९८.६%)
खुराक 3 मॉडर्न
(एन = १०,४५३; ९८.६%)
खुराक 3 जानसेन
(एन = १०,४५३; ९८.६%)
खुराक 2 जानसेन
(एन = १०,४५३; ९८.६%)
खुराक 2 मॉडर्न
(एन = १०,४५३; ९८.६%)
खुराक 2 फाइजर-बायोएनटेक
(एन = १०,४५३; ९८.६%)
प्राथमिक श्रृंखला के बाद के दिन, माध्यिका (IQR)182 (164-198)183 (161-204)173 (141-182)183 (157-209)186 (161-217)123 (113-182)84 (16-136)156 (140-164)150 (136-167)182 (160-202)
कोई इंजेक्शन साइट प्रतिक्रिया80.964.675.069.481.783.325.070.380.374.9
खुजली20.011.808.410.216.710.46.37.613.9
दर्द75.960.475.066.680.283.320.868.874.271.0
लाली25.28.309.820.816.76.37.812.117.1
सूजन33.617.4016.830.516.76.312.518.224.8
कोई प्रणालीगत प्रतिक्रिया75.259.750.065.176.110031.368.863.669.9
पेट में दर्द8.43.506.48.116.74.23.16.17.3
मांसलता में पीड़ा49.829.2036.349.250.020.845.333.342.7
ठंड लगना31.38.350.017.533.550.08.323.410.624.1
दस्त9.97.609.09.616.78.36.39.19.4
थकान61.844.4051.060.983.314.648.450.056.0
बुखार36.420.150.022.237.150.06.337.512.129.0
सिरदर्द49.031.1038.449.783.318.835.940.943.4
जोड़ों का दर्द33.018.8023.031.033.316.720.319.727.7
मतली18.810.425.013.621.333.38.39.418.216.1
दुस्साहसी2.30.701.92.504.21.61.52.1
उल्टी2.22.125.01.42.002.1001.7
कोई स्वास्थ्य प्रभाव39.219.4025.239.133.316.728.124.231.8
सामान्य दैनिक गतिविधियों को करने में असमर्थ35.218.1022.133.033.310.425.015.228.3
काम करने या स्कूल जाने में असमर्थ13.74.909.021.316.710.46.313.611.3
आवश्यक चिकित्सा देखभाल2.11.401.53.006.3001.8
telehealth0.90.700.71.002.1000.8
क्लिनिक0.70.700.60.504.2000.6
आपातकालीन यात्रा0.2000.2004.2000.2
अस्पताल में भर्ती0.05000.1000000.1
आंकड़ामॉडर्ना (एन = 3) या फाइजर-बायोएनटेक (एन = 6,283) COVID-6,308 वैक्सीन की 19 खुराक * प्राप्त करने वाले व्यक्तियों द्वारा रिपोर्ट की गई प्रतिकूल प्रतिक्रिया और स्वास्थ्य प्रभाव और 0 दिनों में कम से कम एक वी-सुरक्षित स्वास्थ्य जांच सर्वेक्षण पूरा किया- 7 प्रत्येक खुराक के बाद, खुराक संख्या के अनुसार — संयुक्त राज्य अमेरिका, अगस्त १२–१९ सितंबर, २०२१
चित्रा एक बार चार्ट है जो उन लोगों द्वारा रिपोर्ट की गई प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं और स्वास्थ्य प्रभावों को दर्शाता है, जिन्होंने मॉडर्न (एन = 3) या फाइजर-बायोएनटेक (एन = 6,283) COVID-6,308 वैक्सीन की 19 खुराक प्राप्त की और कम से कम एक वी-सुरक्षित स्वास्थ्य जांच पूरी की। संयुक्त राज्य अमेरिका में १२ अगस्त-१९ सितंबर, २०२१ के दौरान प्रत्येक खुराक के बाद ०-७ दिनों पर, खुराक संख्या के आधार पर सर्वेक्षण।
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लेखक के बारे में

जुएरगेन टी स्टीनमेट्ज़

Juergen Thomas Steinmetz ने लगातार यात्रा और पर्यटन उद्योग में काम किया है क्योंकि वह जर्मनी (1977) में एक किशोर था।
उन्होंने स्थापित किया eTurboNews 1999 में वैश्विक यात्रा पर्यटन उद्योग के लिए पहले ऑनलाइन समाचार पत्र के रूप में।

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