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तार समाचार

निकट भविष्य में देखने के लिए ब्लॉकबस्टर ड्रग्स

द्वारा लिखित संपादक

महामारी की बाधाओं की चुनौतियों के बावजूद, दवा विकासकर्ता अल्जाइमर, मधुमेह और अस्थमा सहित स्थितियों के लिए आशाजनक उपचारों को आगे बढ़ाते हैं।

क्लैरिवेट पीएलसी, नवाचार की गति में तेजी लाने के लिए जानकारी और अंतर्दृष्टि प्रदान करने वाली एक वैश्विक कंपनी, ने आज अपनी वार्षिक ड्रग्स टू वॉच™ रिपोर्ट जारी करने की घोषणा की, जो बाजार में प्रवेश करने वाली दवाओं की पहचान करती है या 2022 में प्रमुख संकेतों को लॉन्च करती है, जिनके द्वारा ब्लॉकबस्टर स्थिति प्राप्त करने की भविष्यवाणी की जाती है। 2026. क्लेरिवेट डेटा और अंतर्दृष्टि का लाभ उठाते हुए, विश्लेषकों ने सात लेट-स्टेज प्रायोगिक उपचारों की पहचान की, जिनके बारे में उनका अनुमान है कि पांच वर्षों के भीतर $ 1 बिलियन से अधिक की वार्षिक बिक्री होगी। ये उपचार अल्जाइमर रोग (AD), अस्थमा और टाइप 2 डायबिटीज मेलिटस (T2DM) जैसी स्थितियों से लेकर, जो दुनिया भर में लाखों रोगियों को पीड़ित करते हैं, से लेकर दुर्लभ बीमारियों, जैसे कि ट्रान्सथायरेटिन एमाइलॉयडोसिस (ATTR) तक, चिकित्सीय क्षेत्रों के उल्लेखनीय रूप से विविध सेट तक फैले हुए हैं। , दूसरों के बीच में।

रिपोर्ट में देखने के लिए प्रमुख चिकित्सीय विकास क्षेत्रों के साथ प्रमुख COVID-19 टीकों और उपचारों का गहन विश्लेषण भी प्रस्तुत किया गया है, जैसे कि सेल और जीन थेरेपी, CRISPR, कृत्रिम बुद्धिमत्ता और मशीन लर्निंग द्वारा संचालित दवा की खोज, RNA और लक्षित कैंसर उपचार . इसके अलावा, रिपोर्ट 2022 में अमेरिकी पेटेंट की समाप्ति के कारण जेनेरिक प्रतिस्पर्धा का सामना करने वाली ब्लॉकबस्टर दवाओं और जीवविज्ञान की जांच करती है।

वैश्विक स्वास्थ्य देखभाल परिदृश्य को नेविगेट करना तेजी से जटिल है, और सफल उपचारों की खोज, विकास और व्यावसायीकरण करना जो रोगी के जीवन को बदलते हैं, विशेष रूप से आज के अभूतपूर्व समय के दौरान चुनौतीपूर्ण हो सकते हैं। ड्रग टू वॉच रिपोर्ट में रोगियों के बेहतर परिणामों और नई दवाओं की अगली पीढ़ी को वित्तपोषित करने के प्रयासों को साकार करने के बड़े वादे के साथ प्रायोगिक उपचारों पर प्रकाश डाला गया है। अनुकूलन, सुधार और क्राउडसोर्सिंग समाधानों के माध्यम से, इन आशाजनक उपचारों के पीछे कंपनियां अभिनव उपचार उम्मीदवारों की एक विस्तृत श्रृंखला को आगे बढ़ा रही हैं - इन स्थितियों के लिए चिकित्सीय समाधानों को आगे बढ़ाने के लिए अपने प्रासंगिक चिकित्सीय क्षेत्रों और दीर्घकालिक रणनीतियों में गहरी विशेषज्ञता का लाभ उठा रही हैं।

नई दवाओं और बायोलॉजिक्स के बीच, जिन्हें या तो मंजूरी मिल गई है या करने के लिए तैयार हैं, क्लेरिवेट ने सात उपचारों की पहचान की है, जिनके बारे में उनका मानना ​​​​है कि अगले पांच वर्षों में ब्लॉकबस्टर का दर्जा हासिल करने की संभावना है। देखने के लिए 2022 ड्रग्स में शामिल हैं:

• अदाग्रासिब, मिराती थेरेप्यूटिक्स इंक और ज़ै लैब लिमिटेड द्वारा विकसित - यह लंबे समय से प्रतीक्षित, लक्षित उपचार संभवतः KRASG12C उत्परिवर्तन के साथ कोलोरेक्टल कैंसर (CRC) वाले रोगियों में पहला ऐसा उपचार विकल्प होगा, जिनके पास ऐतिहासिक रूप से बहुत कम उपचार विकल्प थे। केआरएएस ऑन्कोप्रोटीन के सामान्य रूपों को पारंपरिक रूप से अट्रैक्टिव ड्रग टारगेट माना जाता है, जो म्यूटेशन-पॉजिटिव सॉलिड ट्यूमर वाले मरीजों के लिए केआरएएस इनहिबिटर की अनुमानित प्रविष्टि को इतना बड़ा बनाता है।

• फरीसीमैब, रोश और चुगाई फार्मास्युटिकल द्वारा विकसित - डायबिटिक मैक्यूलर एडिमा (डीएमई) या वेट एज-रिलेटेड मैकुलर डिजनरेशन (एएमडी) के रोगियों के लिए, फारिसिमाब संभावित रूप से अधिक सुविधाजनक विकल्प प्रदान करता है क्योंकि इसे देखभाल के मानक की तुलना में औसतन कम बार प्रशासित किया जाएगा। . नेत्र विज्ञान में लॉन्च होने वाले पहले विशिष्ट एंटीबॉडी के रूप में, इसमें देखभाल के मौजूदा मानक की तुलना में अधिक प्रभावशाली होने की क्षमता भी है, हालांकि अब तक के आंकड़ों से संकेत मिलता है कि यह देखभाल के मानक से कम नहीं है। Faricimab DME और वेट AMD (और समग्र रूप से नेत्र विज्ञान चिकित्सीय क्षेत्र में पहला विशिष्ट MAb) का इलाज करने वाला पहला दोहरा VEGF/Ang-2 अवरोधक है।

• लेकेनेमैब, ईसाई कंपनी लिमिटेड और बायोजेन इंक द्वारा विकसित, और एली लिली एंड कंपनी से डोनानेमब - इस कम सेवा वाले बाजार में, एंटी-एबी एमएबीएस लेकेनेमैब और डोननेमैब यूएस एफडीए के उपचार के लिए एडीयूएचईएलएम के ऐतिहासिक त्वरित अनुमोदन की ऊँची एड़ी के जूते का पालन करने के लिए तैयार हैं। ई. Lecanemab और donanemab विभेदित नैदानिक ​​​​प्रोफाइल प्रदान कर सकते हैं, जो चरण 3 के परिणामों से मजबूत हो सकते हैं, जिनकी रिपोर्ट 2022 के अंत में शुरू होने की उम्मीद है। नैदानिक ​​​​परीक्षणों के डेटा से पता चलता है कि एंटी-एबी एमएबी थेरेपी की इष्टतम खुराक के लिए पर्याप्त जोखिम नैदानिक ​​​​रूप से प्रभावी हो सकता है। प्रारंभिक ई.

• तेजपेलुमाब, Amgen और AstraZeneca द्वारा विकसित - Tezepelumab गैर-TH2 या TH2-निम्न अस्थमा वाले रोगियों के लिए एक संभावित गेम चेंजर है, जिनका अस्थमा इनहेल्ड कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, देखभाल के वर्तमान मानक के साथ अच्छी तरह से नियंत्रित नहीं है। यदि अनुमोदित किया जाता है, तो यह इस रोगी आबादी के लिए प्रथम श्रेणी का जीवविज्ञान होगा। Tezepelumab गंभीर TH2-निम्न अस्थमा के लिए पहली पंक्ति का बायोलॉजिक होगा और TH2-उच्च अस्थमा वाले रोगियों के लिए एक उपचार विकल्प होगा, जिनके लिए मौजूदा उपचार कम सफल रहे हैं।

• तिर्ज़ेपेटाइड, एली लिली एंड कंपनी द्वारा विकसित - तिरज़ेपेटाइड बढ़ती रोगी आबादी में वजन घटाने और ग्लाइसेमिक नियंत्रण में सुधार में संकेत-अग्रणी कमी प्रदान करता है, जिसमें टाइप 2 मधुमेह मेलिटस (टी 2 डीएम) से संबंधित जटिलताओं की घटनाओं को कम करने की क्षमता है। एक नया उपचार जो मौजूदा उपचारों की तुलना में वजन घटाने और ग्लाइसेमिक नियंत्रण दोनों को अधिक प्रभावी ढंग से संबोधित कर सकता है, संभावित रूप से रोगी के परिणामों के लिए बहुत लाभकारी होगा।

• वुत्रिसिरन, अलनीलम फार्मास्यूटिकल्स द्वारा विकसित - एक प्रगतिशील बीमारी के लिए बहुत सारी अधूरी जरूरत के साथ, यह दवा प्रभावकारिता, एक आम तौर पर अनुकूल सुरक्षा प्रोफ़ाइल और डिलीवरी में सुधार लाती है जिससे रोगी के जीवन की गुणवत्ता को लाभ होगा। इस रोगी आबादी के पास उपचार के कुछ विकल्प हैं, खासकर जंगली प्रकार के एटीटीआर वाले लोगों के लिए। यह दवा न केवल समग्र रूप से अपेक्षाकृत कम सेवा वाले बाजार में प्रवेश करती है, बल्कि बाजार में अन्य एटीटीआर-विशिष्ट दवाओं की तुलना में इसकी अधिक सुविधाजनक खुराक भी है।

माइक वार्ड, ग्लोबल हेड ऑफ लाइफ साइंसेज एंड हेल्थकेयर थॉट लीडरशिप, क्लेरिवेट: “जबकि फार्मास्युटिकल और बायोटेक कंपनियों ने पिछले दो वर्षों में COVID-19 द्वारा उत्पन्न चुनौतियों से निपटने के लिए पर्याप्त बौद्धिक पूंजी का निवेश किया है, उन्होंने नई तकनीकों का उपयोग करना भी जारी रखा है। दवाएं जो खराब या वर्तमान में इलाज न हो सकने वाली बीमारियों के रोगियों के लिए विकल्प प्रदान करेंगी जो अभी भी एक महत्वपूर्ण चिकित्सा बोझ का प्रतिनिधित्व करती हैं। इस साल के ड्रग-टू-वॉच चयन, साथ ही टेक्नोलॉजी-टू-वॉच चयन, मजबूत नवाचार को उजागर करते हैं जो फार्मा और बायोटेक क्षेत्र के केंद्र में है और भविष्य में रोगियों के लिए बेहतर परिणामों को रेखांकित करेगा।

COVID महामारी ने दवा उद्योग को कई तरह से बाधित करने के बावजूद, आपूर्ति श्रृंखला के पतन से प्रमुख घटकों की कमी से लेकर नैदानिक ​​परीक्षण में देरी 1 तक, फार्मा और बायोटेक कंपनियों ने दवा में प्रमुख प्रगति जारी रखी है। दवा निर्माता उन तकनीकों को अनलॉक करने की दिशा में काफी प्रगति कर रहे हैं जो व्यक्तिगत दवाओं की सुविधा प्रदान करेंगी। नियामक नई तकनीकों और पद्धतियों के लिए खुलापन दिखा रहे हैं और उन बीमारियों को दूर करने की उत्सुकता दिखा रहे हैं जिनके लिए बहुत कम या कोई उपचार नहीं है। हालांकि, कंपनियों के लिए बाजार की मंजूरी हासिल करने और उन्हें मरीजों के लिए सुलभ बनाने के लिए अपने मूल्य को साबित करना महत्वपूर्ण है।

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eTurboNew के प्रधान संपादक लिंडा होनहोल्ज़ हैं। वह हवाई के होनोलूलू में ईटीएन मुख्यालय में स्थित है।

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