नए अध्ययन से पता चलता है कि स्तन कैंसर वैश्विक मौतों में वृद्धि हुई है

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लिंडा होन्होल्ज़ का अवतार
द्वारा लिखित लिंडा होन्होल्ज़

कैंसर के मामले बढ़ रहे हैं, 2010 और 2019 में वैश्विक स्तर पर कैंसर के निदान की संख्या की तुलना करने वाले एक नए अध्ययन के अनुसार। डेटा के बीच, शोधकर्ताओं ने देखा कि वैश्विक कैंसर दर + 26% तक बढ़ गई थी और स्तन कैंसर कैंसर का प्रमुख कारण था। -संबंधित विकलांगता-समायोजित जीवन वर्ष (डीएएलवाई), मृत्यु, और 2019 में विश्व स्तर पर महिलाओं के बीच जीवन के वर्षों (वाईएलएल) की हानि।

रिसर्च एंड मार्केट्स के अनुसार, वैश्विक स्तन कैंसर दवाओं का बाजार 19.49 तक 2025% की सीएजीआर से बढ़कर 7.1 बिलियन डॉलर होने की उम्मीद है। स्तन कैंसर के लिए नए उपचार पर 2022 में काम कर रहे बायोटेक डेवलपर्स में ऑनकोलिटिक्स बायोटेक इंक, रोश होल्डिंग एजी, फाइजर इंक, इंसीटे कॉर्पोरेशन और एस्ट्राजेनेका पीएलसी हैं।

ओंकोलिटिक्स बायोटेक इंक. और इसके प्रमुख इम्यूनोथेरेप्यूटिक एजेंट पेलारेरेप द्वारा लक्षित कैंसर के बीच, स्तन कैंसर कंपनी का आधिकारिक प्राथमिक फोकस है, शेयरधारकों को अपने नवीनतम पत्र के अनुसार, जिसने 2021 में अपनी उपलब्धियों की समीक्षा की और इसके आगामी 2022 कार्यक्रम की रूपरेखा तैयार की।

अब तक अपने स्तन कैंसर कार्यक्रम के भीतर, ऑनकोलिटिक्स ने मेटास्टेटिक एचआर + / एचईआर 2- स्तन कैंसर के रोगियों में समग्र अस्तित्व को दोगुना से अधिक देखा है, जो कि आईएनडी -213 में पेलारियोरेप के साथ इलाज किया गया है - जैसा कि 2017 में दिए गए अध्ययन परिणामों से देखा गया है।

डेटा का अधिक विश्लेषण करने के बाद, ऑनकोलिटिक्स ने नियामकों और कंपनी के फार्मा भागीदारों द्वारा निर्धारित तीन प्राप्त करने योग्य उद्देश्यों पर ध्यान केंद्रित करना चुना, जो एक पंजीकरण अध्ययन की दिशा में महत्वपूर्ण कदमों का प्रतिनिधित्व करते हैं। इसमें शामिल हैं: 1. पुष्टि करना कि पेलारेरेप कार्रवाई के एक इम्यूनोथेरेप्यूटिक तंत्र के माध्यम से काम करता है; 2. यह निर्धारित करना कि क्या पेलारेरेप प्रतिरक्षा जांच चौकी अवरोधकों के साथ तालमेल बिठाता है; और 3. बेहतर नैदानिक ​​परिणामों की संभावना वाले रोगियों का चयन करने के लिए बायोमार्कर की पहचान करना।

अप्रैल 2021 तक, Oncolytics ने अपने AWARE-1 ​​अध्ययन से कोहोर्ट डेटा प्रस्तुत किया, जो Roche Holding AG (OTC: RHHBY) के साथ आयोजित किया जा रहा था, यह दर्शाता है कि कंपनी ने ऊपर संदर्भित पहले दो उद्देश्यों को प्राप्त किया था।

बाद में दिसंबर 2021 में सैन एंटोनियो स्तन कैंसर संगोष्ठी (एसएबीसीएस) में, ऑनकोलिटिक्स ने अपने आईआरईएनई चरण 2 ट्रिपल-नकारात्मक स्तन कैंसर परीक्षण से एक सकारात्मक सुरक्षा अद्यतन प्रस्तुत किया, जिसमें एंटी-पीडी -1 चेकपॉइंट अवरोधक के संयोजन में पेलारेरेप की सुरक्षा और प्रभावकारिता का मूल्यांकन किया गया था। मेटास्टेटिक ट्रिपल-नेगेटिव ब्रेस्ट कैंसर (TNBC) के रोगियों के दूसरे या तीसरे-पंक्ति उपचार के लिए Incyte Corporation से retifanlimab।

परीक्षण से सुरक्षा डेटा से पता चला कि संयोजन अच्छी तरह से सहन किया गया था, रिपोर्टिंग के समय परीक्षण में नामांकित किसी भी रोगी में कोई सुरक्षा चिंताओं का उल्लेख नहीं किया गया था।

IRENE अध्ययन जारी है और न्यू जर्सी के रटगर्स कैंसर संस्थान और ओहियो स्टेट यूनिवर्सिटी कॉम्प्रिहेंसिव कैंसर सेंटर में रोगियों का नामांकन करना जारी रखेगा।

इंसीटे कॉरपोरेशन ने हाल ही में एसएबीसीएस में ब्रियासेल ​​थेरेप्यूटिक्स के प्रमुख क्लिनिकल उम्मीदवार ब्रिया-आईएमटीटीएम के संयोजन में अपने रेटिफ़ैनलिमैब को शामिल करते हुए एक और अपडेट दिया। अद्यतन में संक्षेप में, संयोजन अध्ययन में रोगियों में समग्र उत्तरजीविता बहुत अधिक थी, जो एक योगात्मक या सहक्रियात्मक प्रभाव का सुझाव देती है और अध्ययन की निरंतरता का समर्थन करती है। BriaCell की वेबसाइट के अनुसार, 2022 तक और सुरक्षा और प्रभावकारिता डेटा की उम्मीद है।

फाइजर, इंक. ने हाल ही में Celcuity के साथ एक क्लिनिकल परीक्षण सहयोग और आपूर्ति समझौता किया है, जहां फार्मा कंपनी Celcuity द्वारा किए जा रहे तीसरे चरण के क्लिनिकल अध्ययन में उपयोग के लिए Palbociclib (Ibrance) प्रदान करेगी।

चरण 3 का क्लिनिकल परीक्षण 2022 की पहली छमाही में शुरू होने की उम्मीद है, जिसमें एस्ट्रोजन रिसेप्टर (ईआर) -पॉजिटिव, एचईआर 3 वाले रोगियों के लिए पैल्बोसिक्लिब और फुलवेस्ट्रेंट के संयोजन में पैन-पीआई 05212384 के / एमटीओआर इनहिबिटर गेडाटोलिसिब (पीएफ -2) के उपयोग का आकलन किया गया है। -नकारात्मक उन्नत स्तन कैंसर। Celcuity नैदानिक ​​परीक्षण के बारे में और अधिक विवरण एफडीए से प्रवचन और बाद की प्रतिक्रिया के बाद जारी करेगा।

2021 के अंत में, AstraZeneca PLC और पार्टनर्स Daiichi Sankyo ने घोषणा की कि यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (EMA) ने उन्नत, पहले से इलाज किए गए HER2 पॉजिटिव ब्रेस्ट के इलाज के लिए ट्रैस्टुज़ुमैब डेरक्सटेकन (T-DXd; Enhertu) के लिए अपने टाइप II वेरिएशन एप्लिकेशन को मान्य किया है। कैंसर रोगी।

इस बीच, चरण 2 ट्रॉपियन-ब्रेस्ट1062 परीक्षण (एनसीटी3) के भाग के रूप में एचआर+, एचईआर01- निष्क्रिय मेटास्टेटिक स्तन कैंसर के पहले रोगी को डाटोपोटामैब डेरक्सटेकन (डीएस-05104866ए; डेटो-डीएक्सडी) के साथ लगाया गया था। TROP2-निर्देशित DXd ADC, जिसे वर्तमान में Daiichi Sankyo और AstraZeneca द्वारा विकसित किया जा रहा है, वर्तमान में 6 mg/kg बनाम अन्वेषक की कीमोथेरेपी की पसंद की खुराक पर वैश्विक, यादृच्छिक, ओपन-लेबल परीक्षण में जांच के अधीन है।

कैंसर के खिलाफ लड़ाई में संभावनाओं को बेहतर बनाने का एक और तरीका है, शुरुआती पहचान में सुधार की दौड़। कैरल मिलगार्ड ब्रेस्ट सेंटर के अनुसार जल्दी पता लगाना महत्वपूर्ण है।

Roche Holding AG ने हाल ही में 290 मिलियन डॉलर के फंडिंग राउंड में प्रवेश किया, जो लिक्विड बायोप्सी डेवलपर्स फ़्रीनोम में $1 बिलियन को पार कर गया। 

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के प्रधान संपादक eTurboNews eTN मुख्यालय में स्थित है।

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