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नई अग्नाशय की दवा अमेरिकी पेटेंट प्राप्त करें

द्वारा लिखित संपादक

AIkido Pharma Inc. ने आज अपनी अग्नाशयी कैंसर की दवा, DHA-dFdC के लिए निर्माण प्रक्रिया में सुधार की सूचना दी, जिसे ऑस्टिन में टेक्सास विश्वविद्यालय से लाइसेंस प्राप्त है। कंपनी ने दवा को कवर करते हुए एक अतिरिक्त अमेरिकी पेटेंट जारी करने और दवा के अन्य पहलुओं के लिए पेटेंट कवरेज का विस्तार करने के उद्देश्य से एक निरंतरता पेटेंट आवेदन दाखिल करने की भी सूचना दी।          

निर्माण प्रक्रिया के संबंध में, कंपनी ने DH-dFdC के निर्माण में प्रमुख मध्यवर्ती यौगिक के बड़े पैमाने पर उत्पादन और अलगाव के लिए एक नए साधन के सफल विकास की सूचना दी। कंपनी ने अब फॉर्मूलेशन विकास और स्थिरता अध्ययन में उपयोग के लिए कई हजार मिलीग्राम दवा का उत्पादन करने के लिए नई प्रक्रिया को नियोजित करने के लिए अपने अनुबंध निर्माण संगठन, परिमेर वैज्ञानिक के साथ एक और अनुबंध निष्पादित किया है। कंपनी ने यह भी बताया कि यूएस पेटेंट कार्यालय ने हाल ही में नया यूएस पेटेंट नंबर 11,219,633 जारी किया है, जो ड्रग कंपाउंड के लिए अतिरिक्त बौद्धिक संपदा सुरक्षा प्रदान करता है। आवश्यक रखरखाव शुल्क के भुगतान के साथ पेटेंट की अवधि मई 2035 तक जारी रहने की उम्मीद है। पेटेंट जारी करने से पहले, कंपनी ने पेटेंट निरंतरता आवेदन, यूएस सीरियल नंबर 17/539,682 को समय पर दाखिल करने के लिए अधिकृत किया, जिसमें दवा और निर्माण के विभिन्न पहलुओं से संबंधित अतिरिक्त दावों का पीछा किया जाएगा।

एआईकिडो के सीईओ एंथनी हेस ने कहा, "यह नई प्रक्रिया हमारी अग्नाशयी कैंसर की दवा के विकास में महत्वपूर्ण कदम है और इसे कम लागत पर व्यावसायिक स्तर पर दवा के उत्पादन की अनुमति देनी चाहिए। मुझे इस बात की भी खुशी है कि हम पेटेंट एस्टेट के विस्तार की रिपोर्ट करना जारी रख सकते हैं।"

परिमेर साइंटिफिक के मालिक और प्रधान वैज्ञानिक रिचर्ड टी. पेस ने कहा, “नवीन विकसित विनिर्माण पद्धति इस नवीन तकनीक के लिए एक बड़ा कदम है। मुझे विश्वास है कि इससे प्रति यूनिट लागत कम होगी और साथ ही बैच उत्पादन मात्रा में वृद्धि होगी।

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eTurboNew के प्रधान संपादक लिंडा होनहोल्ज़ हैं। वह हवाई के होनोलूलू में ईटीएन मुख्यालय में स्थित है।

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