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तार समाचार

कोलोरेक्टल कैंसर रोगियों के लिए नया शोध

द्वारा लिखित संपादक

Caris Life Sciences® उन निष्कर्षों को प्रस्तुत करना है जो एक गहरी समझ प्रदान करते हैं कि दवा के जोखिम की सीमा से संबंधित जीन की ट्यूमर अभिव्यक्ति, p53 स्थिति द्वारा स्तरीकृत, मेटास्टेटिक कोलोरेक्टल कैंसर (CRC) के इलाज के लिए उपयोग किए जाने वाले सामान्य कीमोथेराप्यूटिक रेजिमेंस पर नैदानिक ​​​​परिणामों से जुड़ी है। ये परिणाम 2022 अमेरिकन एसोसिएशन फॉर कैंसर रिसर्च (एएसीआर) की वार्षिक बैठक 8 से 13 अप्रैल, 2022 को न्यू ऑरलियन्स, लुइसियाना में प्रस्तुत किए जाएंगे।

पोस्टर के साथ शोध शीर्षक, "कोलोरेक्टल कैंसर रोगियों के लिए रोगसूचक और भविष्य कहनेवाला दवा-प्रेरित जीन हस्ताक्षर, FOLFOX, 53-FU, ऑक्सिप्लिप्टिन या इरिनोटेकन के साथ p5 की स्थिति और उपचार के आधार पर वैयक्तिकृत" (सार # 1231), का नेतृत्व वाफिक एल-डेरी ने किया था। , एमडी, पीएचडी, एफएसीपी, ब्राउन यूनिवर्सिटी के लेगोरेटा कैंसर सेंटर के निदेशक, वारेन अल्परट मेडिकल स्कूल में एसोसिएट डीन, कैरिस प्रिसिजन ऑन्कोलॉजी एलायंस (पीओए) के सदस्य। कैरिस का पीओए दुनिया भर में अग्रणी कैंसर केंद्रों का एक बढ़ता हुआ नेटवर्क है जो सटीक ऑन्कोलॉजी और बायोमार्कर-संचालित अनुसंधान को आगे बढ़ाने के लिए सहयोग करता है। यह काम न्यू ऑरलियन्स में ब्राउन में EL-DEIRY लैब में पैथोबायोलॉजी स्नातक छात्र लिंडसे कार्लसन द्वारा प्रस्तुत किया जा रहा है।

इस अध्ययन का लक्ष्य सीआरसी में प्रयुक्त कीमोथेरपी के लिए भविष्य कहनेवाला बायोमार्कर की पहचान करना था। अध्ययन ने 5-फ्लूरोरासिल, इरिनोटेकन, या ऑक्सिप्लिप्टिन उपचार के बाद विभेदित रूप से व्यक्त जीन की पहचान करने के लिए सीआरसी सेल लाइनों का उपयोग किया और पी 53 स्थिति के आधार पर हस्ताक्षरों को स्तरीकृत किया। इन विट्रो अध्ययनों से, शोधकर्ताओं ने तब जांच की कि क्या ये जीन और जीन हस्ताक्षर कीमोथेरेपी (FOLFOX, 5-फ्लूरोरासिल, इरिनोटेकन या ऑक्सिप्लिप्टिन) के बाद सीआरसी रोगी के परिणामों की भविष्यवाणी कर सकते हैं। कैरिस लाइफ साइंसेज में डीएनए/आरएनए अगली पीढ़ी के अनुक्रमण द्वारा 2,983 जंगली-प्रकार और 6,229 हानि-से-कार्य p53 सीआरसी रोगी के नमूनों का विश्लेषण किया गया। बीमा दावों के आंकड़ों और कपलान-मायर के अनुमानों से वास्तविक दुनिया के अस्तित्व के परिणामों का अनुमान लगाया गया था। रोगनिरोधी और गैर-रोगनिरोधी जीन अभिव्यक्ति दोनों का विशिष्ट दवा उपचारों के बाद जीवित रहने के परिणामों पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ा।

एल-डीरी ने कहा, "यह अध्ययन हमें उस महत्व को समझने में मदद करता है जो जीन हस्ताक्षर व्यक्तिगत प्रतिलेखों की तुलना में एक बढ़ी हुई भविष्यवाणी क्षमता का प्रदर्शन करने में है।" "बुनियादी और नैदानिक ​​​​अनुसंधान को मिलाते हुए, यह शोध हमें बेहतर ढंग से समझने की अनुमति देता है कि कौन सी चिकित्सा सीआरसी रोगियों को लाभान्वित करने की अधिक संभावना है।" अध्ययन में पाया गया कि ड्रग एक्सपोजर से संबंधित जीन की ट्यूमर अभिव्यक्ति कीमोथेरेपी उपचार के बाद परिणामों की भविष्यवाणी कर सकती है:

• उच्च EGR1 और FOS mRNA स्वतंत्र रूप से जंगली प्रकार के p53 ट्यूमर वाले रोगियों में FOLFOX की प्रतिक्रिया की भविष्यवाणी करते हैं।

• कम सीसीएनबी1 एमआरएनए सीआरसी रोगियों के अच्छे पूर्वानुमान के साथ सहसंबद्ध होता है जिसमें ट्यूमर वाले ट्यूमर होते हैं जो टीपी53 फंक्शन म्यूटेशन के नुकसान को सहन करते हैं।

• बीटीजी2 की कम अभिव्यक्ति एमएसआई-उच्च टीपी53 उत्परिवर्तित ट्यूमर वाले रोगियों में बेहतर पूर्वानुमान की भविष्यवाणी करती है।

• जीन हस्ताक्षर व्यक्तिगत प्रतिलेख प्रभावों की तुलना में उन्नत भविष्य कहनेवाला क्षमता प्रदर्शित कर सकते हैं।

"कैरिस बायोमार्कर पर केंद्रित है जो नवीनतम उपचारों के लिए रोगी की प्रतिक्रिया की भविष्यवाणी कर सकता है, लेकिन FOLFOX जैसी कोशिश की और सच्ची कीमोथेरेपी भी कर सकता है," कैरिस के मुख्य चिकित्सा अधिकारी, डब्ल्यू। माइकल कॉर्न ने कहा। "हम कैरिस द्वारा विकसित किए गए जबरदस्त मल्टी-ओमिक डेटा और विश्लेषणात्मक उपकरणों द्वारा सशक्त अनुवाद संबंधी अनुसंधान क्षमता को देखकर उत्साहित हैं और इस पर प्रगति करना जारी रखते हैं।"

कैरिस की व्यापक आणविक रूपरेखा संपूर्ण एक्सोम (डीएनए), संपूर्ण प्रतिलेख (आरएनए) और प्रोटीन अभिव्यक्ति का आकलन करती है, जो एक बेजोड़ संसाधन प्रदान करती है और पता लगाने, निदान, निगरानी, ​​चिकित्सा चयन और दवा विकास के लिए खोज में तेजी लाने के लिए अनुवाद संबंधी अनुसंधान करने के लिए आदर्श मार्ग प्रदान करती है। मानव स्थिति में सुधार करने के लिए।

कैरिस कैंसर के उपचार में सटीक दवा और आणविक प्रोफाइलिंग की महत्वपूर्ण भूमिका का प्रदर्शन करने वाले अध्ययनों से अतिरिक्त डेटा पेश करेगा। सभी प्रस्तुतियाँ 8 अप्रैल, 2022 से कैरिस की वेबसाइट के माध्यम से ऑनलाइन उपलब्ध कराई जाएंगी।

अतिरिक्त प्रस्तुतियाँ व्यापक आणविक रूपरेखा और संभावित नैदानिक ​​क्रियाशीलता के प्रभाव को प्रकट करती हैं

• आक्रामक स्तन कैंसर में FGF/FGFR परिवर्तनों का व्यापक लक्षण वर्णन (सार #5793)FGFR संकेतन कैंसर कोशिका प्रसार, प्रवास, एंजियोजेनेसिस और उत्तरजीविता के लिए केंद्रीय है; कैंसर के प्रकारों की बढ़ती संख्या में FGFR परिवर्तन चिकित्सकीय रूप से कार्रवाई योग्य हो गए हैं। इस अध्ययन ने 12,000, XNUMX से अधिक आक्रामक स्तन कैंसर में कई एफजीएफ / एफजीएफआर परिवर्तनों की घटनाओं और लक्षण वर्णन का मूल्यांकन किया और विभिन्न हिस्टोलॉजिक और आणविक उपप्रकारों के साथ-साथ स्तन कैंसर के विभिन्न मेटास्टेटिक साइटों में एफजीएफ / एफजीएफआर परिवर्तनों की जबरदस्त विविधता पर प्रकाश डाला। इसके अलावा, एफजीएफआर परिवर्तन और उपचारों के प्रतिरोध के संबंध एक बड़े नैदानिक ​​डेटाबेस में मिलान किए गए आणविक परिणामों के साथ दिखाए गए थे।

• गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर (एनएससीएलसी) में ईजीएफआर उपप्रकारों की जीनोमिक और प्रतिरक्षा विशेषताएं (सार #4119)जबकि ईजीएफआर उत्परिवर्ती एनएससीएलसी ट्यूमर आमतौर पर पीडी-1/पीडी-एल1 अवरोधकों के लिए प्रतिरोधी होते हैं, रोगियों के एक छोटे समूह में टिकाऊ प्रतिक्रियाएं हो सकती हैं। . ईजीएफआर-उत्परिवर्ती ट्यूमर महत्वपूर्ण आणविक विषमता प्रदर्शित करते हैं, हालांकि, ईजीएफआर उत्परिवर्तन उपप्रकारों के जीनोमिक और प्रतिरक्षा प्रोफाइल पर स्पष्टता की कमी है, और इसके आगे के स्पष्टीकरण से प्रतिरक्षा आधारित उपचारों के प्रति प्रतिक्रिया करने वाले रोगियों की पहचान करने में मदद मिल सकती है। एनएससीएलसी ट्यूमर के एक बड़े समूह पर डीएनए और आरएनए के नेक्स्ट-जेनेरेशन सीक्वेंसिंग द्वारा उत्पन्न बहु-ओमिक आणविक डेटा का लाभ उठाते हुए, यह अध्ययन पीडी-एल 1, टीएमबी और सीडी 8+ टी सहित बायोमार्कर द्वारा प्रकट ईजीएफआर म्यूटेशन के अधिकांश उपप्रकारों से जुड़ी कम इम्युनोजेनेसिटी की पुष्टि करता है। सेल घुसपैठ; और अनुकूल प्रतिरक्षा प्रोफ़ाइल से जुड़े दुर्लभ ईजीएफआर म्यूटेशन का खुलासा करता है जो प्रतिरक्षा चिकित्सा के प्रति प्रतिक्रिया का सुझाव दे सकता है।

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लेखक के बारे में

संपादक

eTurboNew के प्रधान संपादक लिंडा होनहोल्ज़ हैं। वह हवाई के होनोलूलू में ईटीएन मुख्यालय में स्थित है।

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