BI-1206 BioInvent का प्रमुख ड्रग उम्मीदवार है और वर्तमान में दो चरण 1/2 परीक्षणों में इसकी जांच की जा रही है। एक गैर-हॉजकिन लिंफोमा के उपचार के लिए रीटक्सिमैब के साथ बीआई-1206 संयोजन का मूल्यांकन कर रहा है, जिसमें एफएल, एमसीएल और सीमांत क्षेत्र लिंफोमा (एमजेडएल) वाले रोगी शामिल हैं जो रीटक्सिमैब के लिए अपवर्तक या अपवर्तक हैं। दूसरा चरण 1/2 परीक्षण ठोस ट्यूमर में एंटी-पीडी1206 थेरेपी कीट्रूडा® (पेम्ब्रोलिज़ुमाब) के संयोजन में बीआई-1 की जांच कर रहा है।
डॉ. वेई-वू हे, सीएएसआई के अध्यक्ष और सीईओ ने टिप्पणी की, "बायोइन्वेंट बीआई-1206 के विकास और नियामक ढांचे के साथ प्रगति करना जारी रखता है। दिसंबर 2021 में चीन में सीटीए की मंजूरी और हाल ही में एफडीए अनाथ ड्रग पदनाम इस प्रथम श्रेणी के एंटीबॉडी की मजबूत क्षमता को प्रदर्शित करता है। CASI के पास BI-1026 के चीन के वाणिज्यिक अधिकार हैं, और हमारी टीम चीन के नैदानिक अध्ययन की तैयारी कर रही है। CASI और BioInvent निर्बाध साझेदार हैं और इनका लक्ष्य रोगियों को नवीन फार्मास्युटिकल तकनीकों से लाभान्वित करना है।"
इस लेख से क्या सीखें:
- One is evaluating the BI-1206 combination with rituximab for the treatment of Non-Hodgkin lymphoma, which includes patients with FL, MCL and marginal zone lymphoma (MZL) who have relapsed or are refractory to rituximab.
- The CTA approval in China in December 2021 and the recent FDA Orphan Drug Designation demonstrate the strong potential of this first-in-class antibody.
- A second Phase 1/2 trial is investigating BI-1206 in combination with anti-PD1 therapy Keytruda® (pembrolizumab) in solid tumors.
