उन्नत हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा के लिए नई चिकित्सा के साथ पहले रोगी को लगाया गया

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द्वारा लिखित लिंडा होन्होल्ज़

किंटोर फार्मास्युटिकल लिमिटेड ने आज उन्नत हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा (एचसीसी) के उपचार के लिए संयुक्त राज्य अमेरिका में एएलके-05178043 एंटीबॉडी (जीटी1) और निवोलुमैब (ओपदिवो) संयोजन चिकित्सा के अपने बहु-क्षेत्रीय चरण II नैदानिक ​​परीक्षण (एनसीटी90001) के पहले रोगी खुराक की घोषणा की। 2 मई 2022 को।

ग्लोबल कैंसर स्टैटिस्टिक्स 2020 के अनुसार, प्राथमिक लीवर कैंसर छठा सबसे अधिक पाया जाने वाला कैंसर है और दुनिया भर में कैंसर से होने वाली मौतों का तीसरा प्रमुख कारण है, लगभग 906,000 नए मामले और 830,000 मौतें [1]। एचसीसी वयस्कों में यकृत कैंसर का सबसे आम रूप है, जो सभी यकृत कैंसर का लगभग 75% -85% है।[2] कुल मिलाकर, यकृत कैंसर का उपचार और पूर्वानुमान अपेक्षाकृत खराब है, और बेहतर उपचार विकल्पों के साथ यकृत कैंसर के समग्र अस्तित्व को और बेहतर बनाने की आवश्यकता है।

हाल के वर्षों में, उन्नत यकृत कैंसर वाले रोगियों के लिए नवीन उपचारों ने विकल्पों में वृद्धि की है। 2020 में, Atezolizumab (TECENTRIQ®) और Bevacizumab (AVASTIN®) ("T+A") के संयोजन उपचार को अमेरिका में Sorafenib (NEXAVAR®) या Lenvatinib (LENVIMA®) को प्रथम-पंक्ति मानक के रूप में बदलने के लिए अनुमोदित किया गया था। कई अन्य देशों और क्षेत्रों में अनुमोदन के बाद उन्नत एचसीसी के लिए देखभाल ("एसओसी")। टी + ए के साथ इलाज में असफल या बर्दाश्त नहीं करने वाले मरीजों के लिए दूसरी पंक्ति के इलाज के लिए बहुत बड़ी जरूरतें पूरी नहीं हुई हैं।

किंटोर फार्मा के संस्थापक, अध्यक्ष और सीईओ डॉ. टोंग यूझी ने टिप्पणी की, "हमें उन्नत एचसीसी के उपचार के लिए निवोलुमैब के साथ संयुक्त जीटी90001 के चरण II बहु-क्षेत्रीय नैदानिक ​​परीक्षण में पहली रोगी खुराक को पूरा करने की खुशी है। हम उम्मीद करते हैं कि यह चरण II MRCT अध्ययन GT90001 को HCC की दूसरी-पंक्ति उपचार के लिए I/O के साथ एक संयोजन उम्मीदवार के रूप में अच्छी तरह से स्थान देगा। हम अन्य ठोस ट्यूमर में GT90001 के लिए नैदानिक ​​रणनीतियों का भी चयन कर रहे हैं और आशा करते हैं कि बिना पूरी जरूरतों वाले रोगियों के लिए और अधिक नवीन उपचार विकल्प लाएंगे।

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