Myeloid Therapeutics, Inc. ने आज न्यू ऑरलियन्स, LA, 8-13 अप्रैल, 2022 में आयोजित होने वाली अमेरिकन एसोसिएशन फॉर कैंसर रिसर्च (AACR) की वार्षिक बैठक में नए लेट-ब्रेकिंग डेटा प्रस्तुत किए।
एएसीआर 2022 में प्रस्तुत किए गए आंकड़े बताते हैं कि मायलॉइड ने प्रतिरक्षा रिप्रोग्रामिंग द्वारा कैंसर पर हमला करने के लिए मायलोइड कोशिकाओं की क्षमता को लक्षित और सक्रिय करने के लिए दो उपन्यास चिकित्सीय प्लेटफॉर्म, एटीएके ™ सीएआर रिसेप्टर्स और विवो एमआरएनए प्रोग्रामिंग को डिजाइन और विकसित किया है। मायलोइड कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का एक प्राथमिक ऑर्केस्ट्रेटर हैं और ठोस ट्यूमर के भीतर स्वाभाविक रूप से जमा होती हैं, कुछ मामलों में ट्यूमर द्रव्यमान के पचहत्तर प्रतिशत तक का प्रतिनिधित्व करती हैं। माइलॉयड डिब्बे के लिए एमआरएनए के मायलोइड अनुकूलन विवो प्रयोगों में इन कोशिकाओं के प्रभाव का विस्तार कर रहे हैं।
माइलॉयड का सीएआर का उपन्यास वर्ग, जिसे एटीएके ™ रिसेप्टर्स के रूप में जाना जाता है, कई मालिकाना जन्मजात-प्रतिरक्षा सिग्नलिंग डोमेन के साथ ट्यूमर की पहचान को जोड़ती है। मायलोइड वैज्ञानिकों ने जन्मजात-प्रतिरक्षा संकेतों के कई अस्पष्टीकृत संयोजनों की जांच की है और इष्टतम बहु-संकेत मार्गों का खुलासा किया है। इन उपन्यास इंट्रासेल्युलर सिग्नलिंग डोमेन के साथ कैंसर की पहचान बाइंडरों का संयोजन मायलोइड कोशिकाओं को प्रतिरक्षा संकेतों के पहले अस्पष्टीकृत संयोजनों के साथ पुन: प्रोग्राम करने की अनुमति देता है, जिससे ट्यूमर की हत्या और व्यापक प्रणालीगत एंटी-ट्यूमर प्रतिक्रियाएं होती हैं।
विवो इंजीनियरिंग प्लेटफॉर्म में मायलोइड का उपन्यास विशेष रूप से व्यापक एंटी-ट्यूमर अनुकूली प्रतिरक्षा प्राप्त करने के लिए माइलॉयड कोशिकाओं को लक्षित और सक्रिय करता है। इस दृष्टिकोण के माध्यम से, मायलॉइड दर्शाता है कि लिपिड-नैनोकणों (एलएनपी) के वितरण से विवो में मायलोइड कोशिकाओं द्वारा चयनात्मक उत्थान और अभिव्यक्ति में mRNA परिणाम होता है, जिससे कई ठंडे ट्यूमर मॉडल में शक्तिशाली ट्यूमर की हत्या होती है। ये डेटा सीधे विवो में कोशिकाओं को प्रोग्राम करने के लिए मायलोइड की तकनीक की क्षमता को प्रदर्शित करते हैं।
ब्रूस मैकक्रीडी, पीएच.डी. डी., माइलॉयड के मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी। "ये डेटा अगले साल के भीतर कई उपन्यास दवा उत्पाद उम्मीदवारों की सुरक्षा और गतिविधि का मूल्यांकन करने के लिए नैदानिक परीक्षण शुरू करने की हमारी योजनाओं का समर्थन करते हैं, हमारी मौजूदा नैदानिक पाइपलाइन का विस्तार करते हैं।"
इस लेख से क्या सीखें:
- The data presented at AACR 2022 illustrate that Myeloid has designed and developed two novel therapeutic platforms, ATAK™ CAR receptors and in vivo mRNA programming, to target and activate the ability of myeloid cells to attack cancer by immune reprogramming.
- Through this approach, Myeloid demonstrates that delivery of lipid-nanoparticles (LNPs) encapsulating mRNA results in selective uptake and expression by myeloid cells in vivo, leading to potent tumor killing in multiple cold tumor models.
- The combination of cancer recognition binders with these novel intracellular signaling domains allows myeloid cells to be reprogrammed with previously unexplored combinations of immune signals, leading to tumor killing and broad systemic anti-tumor responses.
