अल्जाइमर रोग के लिए नया निवारक टीका अनुदान प्राप्त करता है

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लिंडा होन्होल्ज़ का अवतार
द्वारा लिखित लिंडा होन्होल्ज़

अल्जाइमर रोग और अन्य न्यूरोडीजेनेरेटिव विकारों के खिलाफ सुरक्षित, प्रभावी टीके विकसित करने के लिए बुनियादी और अनुवाद संबंधी आणविक अनुसंधान के लिए समर्पित एक गैर-लाभकारी संगठन, इंस्टीट्यूट फॉर मॉलिक्यूलर मेडिसिन (IMM) ने आज घोषणा की कि इसे राष्ट्रीय संस्थान से $12 मिलियन का अनुदान दिया गया है। अल्जाइमर रोग की रोकथाम के लिए डीएनए (AV-1959D) और पुनः संयोजक प्रोटीन (AV-1959R) पर आधारित अपने बीटा-एमिलॉइड (Aβ) टीकों के नैदानिक ​​परीक्षणों का समर्थन करने के लिए यूएस नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (NIH) का एजिंग (NIA) डिवीजन (एडी)। कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, इरविन (प्रिंसिपल इन्वेस्टिगेटर, डेविड सल्त्जर, एमडी) और यूनिवर्सिटी ऑफ सदर्न कैलिफोर्निया (प्रिंसिपल इन्वेस्टिगेटर, लोन श्नाइडर, एमडी) के सहयोग से, आईएमएम (प्रिंसिपल इन्वेस्टिगेटर और एनआईएच संपर्क, माइकल अगडजायन, पीएच.डी.) को उम्मीद है कि 1 की दूसरी तिमाही में अमेरिका में चरण 2022 नैदानिक ​​अध्ययन शुरू करने के लिए।            

अब तक, एडी थेरेप्यूटिक्स ने ज्यादातर बीमारी के बाद अंतर्निहित विकृति के इलाज पर ध्यान केंद्रित किया है। हालांकि, एक बार जब पैथोलॉजी शुरू हो जाती है और न्यूरॉन्स क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो बीमारी को रोकना असंभव हो जाता है। वर्तमान आंकड़ों से पता चलता है कि रोग की शुरुआत से पहले प्रशासित एक निवारक टीका Aβ एकत्रीकरण को रोक सकता है और AD में काफी देरी कर सकता है।

आईएमएम के उपाध्यक्ष और इम्यूनोलॉजी विभाग के प्रमुख डॉ. अगदजनयन ने कहा, "एबी की उस प्रक्रिया में केंद्रीय भूमिका है जिसके द्वारा एडी विकसित होती है।" "हमारे प्रकाशित प्रीक्लिनिकल डेटा, मोनोक्लोनल एंटी-एबी एंटीबॉडी के साथ प्राप्त नैदानिक ​​​​परिणामों के साथ, सुझाव देते हैं कि केवल निवारक उपचार एडी में देरी या यहां तक ​​​​कि रोक सकता है। मोनोक्लोनल एंटी-एबी एंटीबॉडी के अत्यधिक उच्च सांद्रता के मासिक प्रशासन की आवश्यकता के कारण, एडी के जोखिम में स्वस्थ लोगों के निवारक उपचार के लिए उनका उपयोग करना अव्यावहारिक है। इसके विपरीत, हमारे पूरक निवारक आहार, जिसमें एक प्रमुख वैक्सीन के रूप में AV-1959D और बूस्ट वैक्सीन के रूप में AV-1959R शामिल हैं, उच्च स्तर के एंटीबॉडी को प्रेरित कर सकते हैं जो Aβ के एकत्रीकरण को रोकते हैं और संज्ञानात्मक रूप से अप्रभावित लोगों में AD के जोखिम में रोग की शुरुआत में देरी करते हैं। "

AV-1959D और AV-1959R दोनों टीकों पर प्रकाशित अध्ययनों से पता चला है कि वे चूहों, खरगोशों और गैर-मानव प्राइमेट में सुरक्षित और इम्युनोजेनिक हैं। ये टीके विशेष रूप से नूरवैक्स को लाइसेंस प्राप्त अत्यंत इम्युनोजेनिक और सार्वभौमिक मल्टीटेप प्लेटफॉर्म प्रौद्योगिकी पर आधारित हैं, जो बायोफार्मास्युटिकल कंपनियों के साथ व्यावसायीकरण, सह-विकास और उप-लाइसेंसिंग समझौतों की देखरेख करेंगे।

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